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目的研究复方鳖甲软肝片对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化模型的治疗效果.方法 80只SD大鼠,雌雄各半,CCl4和橄榄油1:4混合后,给大鼠腹部皮下注射,每周2次,每次注射剂量为0.15 mL/100 g,制备肝纤维化模型.制模6周起开始用复方鳖甲软肝片灌胃治疗,每天1次,连续治疗3个月.于治疗前、治疗结束、停药后1个月和2个月每组各处死8只大鼠,切取肝脏作病理切片检测.结果复方鳖甲软肝片起效较慢,与模型组相比,在治疗刚结束时肝纤维化程度略有升高(5.2±4.3 vs 4.7±0.5,P>0.05),停药1个月后肝纤维化程度逐渐减轻(2.4±3.1 vs 6.3±3.1,P<0.05),作用持续至停药后2个月.复方鳖甲软肝片对肝纤维化大鼠肝脏的抗炎作用不十分明显,但具有较为明显的抗脂肪变作用,这种作用起效较慢,停药后1个月才显现出来.结论复方鳖甲软肝片具有抗肝纤维化和抗脂肪变作用.

作者:杨艳宏;陈祥明;朱善济

来源:中国感染控制杂志 2003 年 2卷 4期

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杨艳宏;陈祥明;朱善济
来源:
中国感染控制杂志 2003 年 2卷 4期
标签:
复方鳖甲软肝片 肝纤维化 大鼠模型 四氯化碳
目的研究复方鳖甲软肝片对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化模型的治疗效果.方法 80只SD大鼠,雌雄各半,CCl4和橄榄油1:4混合后,给大鼠腹部皮下注射,每周2次,每次注射剂量为0.15 mL/100 g,制备肝纤维化模型.制模6周起开始用复方鳖甲软肝片灌胃治疗,每天1次,连续治疗3个月.于治疗前、治疗结束、停药后1个月和2个月每组各处死8只大鼠,切取肝脏作病理切片检测.结果复方鳖甲软肝片起效较慢,与模型组相比,在治疗刚结束时肝纤维化程度略有升高(5.2±4.3 vs 4.7±0.5,P>0.05),停药1个月后肝纤维化程度逐渐减轻(2.4±3.1 vs 6.3±3.1,P<0.05),作用持续至停药后2个月.复方鳖甲软肝片对肝纤维化大鼠肝脏的抗炎作用不十分明显,但具有较为明显的抗脂肪变作用,这种作用起效较慢,停药后1个月才显现出来.结论复方鳖甲软肝片具有抗肝纤维化和抗脂肪变作用.