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目的 探讨脑电双频指数 (BIS) 监测在无痛纤维支气管镜检查中的可行性及安全性.方法 选取2017年1月至2018年6月于南充市中心医院行无痛纤维支气管镜检查患者80例为研究对象, 按照随机数字表法分为试验组和对照组, 每组40例.两组患者均给予丙泊酚复合舒芬太尼麻醉.对照组根据常规心电监护指标、患者体动呛咳情况及麻醉医生的临床经验判断麻醉深度并指导用药;试验组除常规心电监护外, 行BIS监测, 根据BIS监测值判断麻醉深度并指导用药.观察两组患者给药前 (T0) 、意识消失时 (T1) 、检查开始后10min (T2) 、术毕 (T3) 及清醒时 (T4) 的平均动脉压 (MAP) 、心率 (HR) 及脉搏血氧饱和度 (SPO2) , 并记录两组患者诱导时间、苏醒时间、丙泊酚用量及不良反应发生情况.结果 与对照组相比, 试验组T2时点SPO2明显增高且丙泊酚用量明显减少 (P<0.05) ;试验组诱导时间、苏醒时间及体动呛咳发生率均低于对照组 (P<0.05) ;两组患者均无恶心呕吐发生;对照组有1例患者发生术中知晓.结论 BIS监测在无痛纤维支气管镜检查时可有效监测患者麻醉深度, 降低不良反应发生率, 提高麻醉安全性.

作者:黄艳;王涵;李勇;杨小霖

来源:成都医学院学报 2019 年 14卷 1期

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作者:
黄艳;王涵;李勇;杨小霖
来源:
成都医学院学报 2019 年 14卷 1期
标签:
脑电双频指数 纤维支气管镜 麻醉深度 丙泊酚 Bispectral index Fiber bronchoscopy Depth of anesthesia Propofol
目的 探讨脑电双频指数 (BIS) 监测在无痛纤维支气管镜检查中的可行性及安全性.方法 选取2017年1月至2018年6月于南充市中心医院行无痛纤维支气管镜检查患者80例为研究对象, 按照随机数字表法分为试验组和对照组, 每组40例.两组患者均给予丙泊酚复合舒芬太尼麻醉.对照组根据常规心电监护指标、患者体动呛咳情况及麻醉医生的临床经验判断麻醉深度并指导用药;试验组除常规心电监护外, 行BIS监测, 根据BIS监测值判断麻醉深度并指导用药.观察两组患者给药前 (T0) 、意识消失时 (T1) 、检查开始后10min (T2) 、术毕 (T3) 及清醒时 (T4) 的平均动脉压 (MAP) 、心率 (HR) 及脉搏血氧饱和度 (SPO2) , 并记录两组患者诱导时间、苏醒时间、丙泊酚用量及不良反应发生情况.结果 与对照组相比, 试验组T2时点SPO2明显增高且丙泊酚用量明显减少 (P<0.05) ;试验组诱导时间、苏醒时间及体动呛咳发生率均低于对照组 (P<0.05) ;两组患者均无恶心呕吐发生;对照组有1例患者发生术中知晓.结论 BIS监测在无痛纤维支气管镜检查时可有效监测患者麻醉深度, 降低不良反应发生率, 提高麻醉安全性.