您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览79 | 下载40

目的 探讨γ干扰素(IFN-γ)基因多态性在子痫前期患者中的表达及对妊娠结局的影响.方法 选择2017年6月至2018年10月承德市中心医院子痫前期患者71例为试验组,选择同期健康孕检的妊娠患者69例为对照组.两组入院后均取外周静脉血3 mL,血清分离后采用单碱基延伸法PCR扩增IFN-γ基因SNP位点;利用单碱基延伸法分析IFN-γ基因5个SNP位点的基因型;采用酶联免疫吸附试验测定两组不同基因型下IFN-γ水平;记录两组胎死宫内、新生儿窒息、新生儿透明膜病、肝功能损害、急性心衰及DIC发生率.结果 试验组子痫前期患者SNP基因位点rs2069705、rs1861493、rs2193050及rs2069718基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组子痫前期患者SNP基因位点rs2430561中AA、AT基因频率低于对照组(P<0.05),TT基因频率高于对照组(P<0.05);试验组rs2430561中A等位基因频率低于对照组(P<0.05),T等位基因频率高于对照组(P<0.05);试验组TT、AT、AT+ AA基因位点下IFN-γ水平高于对照组(P<0.05);试验组子痫前期患者胎死宫内、新生儿窒息、新生儿透明膜病、肝功能损害、急性心衰及DIC发生率均高于对照组(P<0.05).结论 IFN-γ基因中rs2430561位点是子痫前期的易感基因位点,并且不同基因型下患者血清IFN-γ均呈高表达,能影响患者妊娠

作者:高星;孙伟红

来源:成都医学院学报 2020 年 15卷 1期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:79 | 下载:40
作者:
高星;孙伟红
来源:
成都医学院学报 2020 年 15卷 1期
标签:
γ干扰素基因 基因多态性 子痫前期 妊娠结局 SNP位点 PCR扩增
目的 探讨γ干扰素(IFN-γ)基因多态性在子痫前期患者中的表达及对妊娠结局的影响.方法 选择2017年6月至2018年10月承德市中心医院子痫前期患者71例为试验组,选择同期健康孕检的妊娠患者69例为对照组.两组入院后均取外周静脉血3 mL,血清分离后采用单碱基延伸法PCR扩增IFN-γ基因SNP位点;利用单碱基延伸法分析IFN-γ基因5个SNP位点的基因型;采用酶联免疫吸附试验测定两组不同基因型下IFN-γ水平;记录两组胎死宫内、新生儿窒息、新生儿透明膜病、肝功能损害、急性心衰及DIC发生率.结果 试验组子痫前期患者SNP基因位点rs2069705、rs1861493、rs2193050及rs2069718基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组子痫前期患者SNP基因位点rs2430561中AA、AT基因频率低于对照组(P<0.05),TT基因频率高于对照组(P<0.05);试验组rs2430561中A等位基因频率低于对照组(P<0.05),T等位基因频率高于对照组(P<0.05);试验组TT、AT、AT+ AA基因位点下IFN-γ水平高于对照组(P<0.05);试验组子痫前期患者胎死宫内、新生儿窒息、新生儿透明膜病、肝功能损害、急性心衰及DIC发生率均高于对照组(P<0.05).结论 IFN-γ基因中rs2430561位点是子痫前期的易感基因位点,并且不同基因型下患者血清IFN-γ均呈高表达,能影响患者妊娠