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目的:探讨小鼠接种结核菌H37Ra株后,巨噬细胞表达TNF-α的活性情况.方法:H37Ra皮内、腹腔途径免疫小鼠后第30、60天,采用生物学活性方法检测小鼠腹腔巨噬细胞表达的TNF-α活性.结果:小鼠接种H37Ra后,30天时TNF-α活性分别为22.06U/ml(腹腔)和22.63U/ml(皮内);60天时TNF-α的活性分别为36.76U/ml(腹腔)和33.78U/ml(皮内),明显高于未免疫组(P<0.01);与BCG皮内免疫组比较,30天时无显著性差异(P>0.05),60天时有明显差异(P<0.05).结论:H37Ra免疫小鼠后能诱导机体产生TNF-α.

作者:陶昆;卢贤瑜;成海恩

来源:重庆医科大学学报 2005 年 30卷 2期

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作者:
陶昆;卢贤瑜;成海恩
来源:
重庆医科大学学报 2005 年 30卷 2期
标签:
H37Ra 肿瘤坏死因子α 结核分枝杆菌 巨噬细胞
目的:探讨小鼠接种结核菌H37Ra株后,巨噬细胞表达TNF-α的活性情况.方法:H37Ra皮内、腹腔途径免疫小鼠后第30、60天,采用生物学活性方法检测小鼠腹腔巨噬细胞表达的TNF-α活性.结果:小鼠接种H37Ra后,30天时TNF-α活性分别为22.06U/ml(腹腔)和22.63U/ml(皮内);60天时TNF-α的活性分别为36.76U/ml(腹腔)和33.78U/ml(皮内),明显高于未免疫组(P<0.01);与BCG皮内免疫组比较,30天时无显著性差异(P>0.05),60天时有明显差异(P<0.05).结论:H37Ra免疫小鼠后能诱导机体产生TNF-α.