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目的:观察白细胞介素-1 β(IL-1 β)、肿瘤坏死因子(TNF)和γ-干扰素(IFN-γ)引起胰岛细胞凋亡、胰岛素分泌、bcl-xl和bax蛋白表达的变化.方法:应用体外单层培养的3~5天的Wistar大鼠胰岛细胞,分别检测IL-1 β、TNF和IFN-γ对胰岛细胞凋亡细胞百分率、以及培养液中基础和高糖刺激下胰岛素分泌量、NO含量、NOS活性、bcl-xl和bax蛋白表达以及DNA片段的影响.结果:IL-1 β、TNF和IFN-γ联合可诱导胰岛细胞凋亡率明显增加及DNA明显片段化,同时NO含量和NOS活性亦明显升高,胰岛素分泌明显降低,bcl-xl表达下降和bax表达增强(P<0.01),且有时间和剂量依赖性.结论:细胞因子能诱导胰岛细胞凋亡,其机制可能与提高NOS活性从而增加NO的生成以及上调bax/bcl-xl比例有关.

作者:余华荣;张能;方海立;董毅龙

来源:重庆医科大学学报 2006 年 31卷 1期

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作者:
余华荣;张能;方海立;董毅龙
来源:
重庆医科大学学报 2006 年 31卷 1期
标签:
白细胞介素-1β 细胞凋亡 一氧化氮 基因表达 胰岛细胞
目的:观察白细胞介素-1 β(IL-1 β)、肿瘤坏死因子(TNF)和γ-干扰素(IFN-γ)引起胰岛细胞凋亡、胰岛素分泌、bcl-xl和bax蛋白表达的变化.方法:应用体外单层培养的3~5天的Wistar大鼠胰岛细胞,分别检测IL-1 β、TNF和IFN-γ对胰岛细胞凋亡细胞百分率、以及培养液中基础和高糖刺激下胰岛素分泌量、NO含量、NOS活性、bcl-xl和bax蛋白表达以及DNA片段的影响.结果:IL-1 β、TNF和IFN-γ联合可诱导胰岛细胞凋亡率明显增加及DNA明显片段化,同时NO含量和NOS活性亦明显升高,胰岛素分泌明显降低,bcl-xl表达下降和bax表达增强(P<0.01),且有时间和剂量依赖性.结论:细胞因子能诱导胰岛细胞凋亡,其机制可能与提高NOS活性从而增加NO的生成以及上调bax/bcl-xl比例有关.