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目的:观察CB4V诱导的实验性糖尿病小鼠血清NO浓度的变化以及在不同时期产生的IL-1水平.方法: 建立CB4V诱导的实验性糖尿病小鼠模型,分别在病毒感染后72 h、1周、3周、6周、8周,用硝酸还原酶法测定血清NO-2/NO-3含量,同时测定经LPS诱导的巨噬细胞产生的IL-1水平.结果:(1)血清NO-2/NO-3浓度变化:对照组各时期血清NO-2/NO-3浓度无显著差异,模型组小鼠血清NO-2/NO-3浓度在CB4V感染72 h后显著增高(P<0.01),在感染后1周达到高峰,6-8周时接近正常水平.(2)IL-1水平的测定:在CB4V感染后72 h,IL-1水平明显高于对照组(P<0.01),1周达到高峰(P<0.01),6周接近正常水平.在各时期NO-2/NO-3与IL-1均呈高度正相关.结论: NO可能参与CB4V诱导的IDDM发生发展过程.

作者:黄红兰;易世红;李凡

来源:中国病理生理杂志 2004 年 20卷 5期

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作者:
黄红兰;易世红;李凡
来源:
中国病理生理杂志 2004 年 20卷 5期
标签:
糖尿病 一氧化氮 白细胞介素-1 β细胞
目的:观察CB4V诱导的实验性糖尿病小鼠血清NO浓度的变化以及在不同时期产生的IL-1水平.方法: 建立CB4V诱导的实验性糖尿病小鼠模型,分别在病毒感染后72 h、1周、3周、6周、8周,用硝酸还原酶法测定血清NO-2/NO-3含量,同时测定经LPS诱导的巨噬细胞产生的IL-1水平.结果:(1)血清NO-2/NO-3浓度变化:对照组各时期血清NO-2/NO-3浓度无显著差异,模型组小鼠血清NO-2/NO-3浓度在CB4V感染72 h后显著增高(P<0.01),在感染后1周达到高峰,6-8周时接近正常水平.(2)IL-1水平的测定:在CB4V感染后72 h,IL-1水平明显高于对照组(P<0.01),1周达到高峰(P<0.01),6周接近正常水平.在各时期NO-2/NO-3与IL-1均呈高度正相关.结论: NO可能参与CB4V诱导的IDDM发生发展过程.