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目的:研究单磷酸腺苷(AMP)激活的蛋白激酶α2亚单位(AMPKα2)基因PRKAA2多态性与中国重庆地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法:选取中国重庆地区T2DM患者492例(病例组)、正常对照296例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,对PRKAA2第6内含子区单核苷酸多态性(SNP)位点rs857155(440A>C)进行基因分型.结果:PRKAA2多态性位点rs857155三种基因型AA、AC、CC频率在病例组中分别为0.161、0.567、0.272,在对照组中分别为0.192、0.586、0.223,差异无显著性(χ2=2.886,P>0.05);病例组和对照组等位基因频率分布差异亦无显著性(χ2=1.186,P>0.05).结论:中国重庆地区汉族人群PRKAA2多态性位点rs857155与2型糖尿病无关联.

作者:汪茂荣;李蓉;张素华;任伟;汪志红;龚莉琳;郑瑞芝;白晓苏;万小莉;梁松

来源:重庆医科大学学报 2007 年 32卷 11期

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作者:
汪茂荣;李蓉;张素华;任伟;汪志红;龚莉琳;郑瑞芝;白晓苏;万小莉;梁松
来源:
重庆医科大学学报 2007 年 32卷 11期
标签:
单磷酸腺苷激活的蛋白激酶α2 2型糖尿病 多态性
目的:研究单磷酸腺苷(AMP)激活的蛋白激酶α2亚单位(AMPKα2)基因PRKAA2多态性与中国重庆地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法:选取中国重庆地区T2DM患者492例(病例组)、正常对照296例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,对PRKAA2第6内含子区单核苷酸多态性(SNP)位点rs857155(440A>C)进行基因分型.结果:PRKAA2多态性位点rs857155三种基因型AA、AC、CC频率在病例组中分别为0.161、0.567、0.272,在对照组中分别为0.192、0.586、0.223,差异无显著性(χ2=2.886,P>0.05);病例组和对照组等位基因频率分布差异亦无显著性(χ2=1.186,P>0.05).结论:中国重庆地区汉族人群PRKAA2多态性位点rs857155与2型糖尿病无关联.