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目的研究自由基在心肌细胞缺氧性DNA损伤和凋亡中的作用.方法将培养的大鼠心肌细胞随机分成5组,即对照组、缺氧24h 组、SOD组、CAT组和SOD+CAT组.然后除对照组外,分别加入SOD、CAT或SOD+CAT的各用药组和缺氧24h 组均缺氧培养24h(其中SOD和CAT的浓度均为400μg/ml),终止培养后分别用单细胞微量凝胶电泳检测心肌细胞DNA的损伤和TUNEL标记检测细胞凋亡.结果缺氧24h后,各组心肌细胞核DNA明显受损,细胞发生凋亡.与单纯缺氧24h组相比,SOD组、CAT组和SOD+CAT组的DNA损伤程度明显减轻,受损的细胞数明显减少(P<0.05),其中SOD+CAT组更显著(P<0.01),细胞凋亡的数量也明显减少(P<0.05).结论自由基参与了心肌细胞缺氧过程中细胞核DNA的断裂损伤和细胞凋亡,使用自由基清除剂能减轻其缺氧损伤,对心肌细胞有保护作用.

作者:李洪;杨天德;陶军;刘桥义

来源:重庆医学 2003 年 32卷 8期

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作者:
李洪;杨天德;陶军;刘桥义
来源:
重庆医学 2003 年 32卷 8期
标签:
心肌细胞 自由基 凋亡 缺氧 DNA损伤
目的研究自由基在心肌细胞缺氧性DNA损伤和凋亡中的作用.方法将培养的大鼠心肌细胞随机分成5组,即对照组、缺氧24h 组、SOD组、CAT组和SOD+CAT组.然后除对照组外,分别加入SOD、CAT或SOD+CAT的各用药组和缺氧24h 组均缺氧培养24h(其中SOD和CAT的浓度均为400μg/ml),终止培养后分别用单细胞微量凝胶电泳检测心肌细胞DNA的损伤和TUNEL标记检测细胞凋亡.结果缺氧24h后,各组心肌细胞核DNA明显受损,细胞发生凋亡.与单纯缺氧24h组相比,SOD组、CAT组和SOD+CAT组的DNA损伤程度明显减轻,受损的细胞数明显减少(P<0.05),其中SOD+CAT组更显著(P<0.01),细胞凋亡的数量也明显减少(P<0.05).结论自由基参与了心肌细胞缺氧过程中细胞核DNA的断裂损伤和细胞凋亡,使用自由基清除剂能减轻其缺氧损伤,对心肌细胞有保护作用.