您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览204 | 下载9

目的研究缺氧在新生大鼠心肌细胞凋亡中的作用及一氧化氮(NO)的保护作用.方法取体外培养的新生大鼠心肌细胞置950 mL/L N2, 50 mL/L CO2孵箱中培养16, 32和 48 h, 造成缺氧损伤的细胞模型,观察凋亡发生的情况;将 NO供体 SNAP加入培养基中,使其终浓度为100 μ mol/L, 置于上述缺氧环境中培养16,32和48h,检测细胞凋亡. 结果在缺氧条件下培养16, 32, 48 h后 , 心肌细胞的凋亡率分别为:(2.9± 0.5)

作者:张峰;曹云新;罗晓星;赵德化

来源:细胞与分子免疫学杂志 2000 年 16卷 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:204 | 下载:9
作者:
张峰;曹云新;罗晓星;赵德化
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2000 年 16卷 3期
标签:
缺氧 凋亡 一氧化氮 心肌细胞
目的研究缺氧在新生大鼠心肌细胞凋亡中的作用及一氧化氮(NO)的保护作用.方法取体外培养的新生大鼠心肌细胞置950 mL/L N2, 50 mL/L CO2孵箱中培养16, 32和 48 h, 造成缺氧损伤的细胞模型,观察凋亡发生的情况;将 NO供体 SNAP加入培养基中,使其终浓度为100 μ mol/L, 置于上述缺氧环境中培养16,32和48h,检测细胞凋亡. 结果在缺氧条件下培养16, 32, 48 h后 , 心肌细胞的凋亡率分别为:(2.9± 0.5)