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目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入(I)/缺失(D)多态性与中、青年缺血性脑卒中的关系.方法应用聚合酶链反应(PCR)对96例急性缺血性脑卒中患者(其中中、青年患者55例,老年患者41例)和58例中、青年健康对照者的ACE基因I/D多态性进行研究.结果 ACE基因DD基因型频率在3组人群中均低,但差异无统计学意义.结论 ACE基因多态性可能不是中、青年缺血性脑卒中的遗传危险因素.

作者:衣香明;郭涛;杜彦辉;马斌武;张涛

来源:重庆医学 2006 年 35卷 10期

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作者:
衣香明;郭涛;杜彦辉;马斌武;张涛
来源:
重庆医学 2006 年 35卷 10期
标签:
缺血性脑卒中 血管紧张素转换酶 基因多态性
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入(I)/缺失(D)多态性与中、青年缺血性脑卒中的关系.方法应用聚合酶链反应(PCR)对96例急性缺血性脑卒中患者(其中中、青年患者55例,老年患者41例)和58例中、青年健康对照者的ACE基因I/D多态性进行研究.结果 ACE基因DD基因型频率在3组人群中均低,但差异无统计学意义.结论 ACE基因多态性可能不是中、青年缺血性脑卒中的遗传危险因素.