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目的探讨三氧化二砷(As2O3)对体外培养的人食管癌细胞ECA109生长的抑制和诱导细胞凋亡的作用.方法用MTT法检测药物效应,透射电镜及流式细胞仪观察As2O3处理ECA109细胞后细胞周期和细胞凋亡.细胞免疫化学观察As2O3处理ECA109细胞后,ECA109细胞TGF-β1及C-myc表达的变化.结果 (1)MTT法证实As2O3对ECA109细胞生长有抑制作用,并呈剂量-效应关系.(2)流式细胞仪分析As2O3处理ECA109细胞后细胞滞留于G2/M期,并可见凋亡峰.(3)透射电镜可见ECA109细胞出现典型的细胞凋亡及坏死形态学改变.(4)As2O3下调C-myc和TGF-β1表达.结论 As2O3对人食管癌细胞ECA109有抑制作用,其抑制作用可能通过下调C-myc基因表达,诱导食管癌细胞凋亡和坏死、阻抑细胞周期进程,抑制ECA109细胞增殖.同时通过下调TGF-β1表达阻止食管癌的恶性进程.

作者:於常兰;张俊文

来源:重庆医学 2006 年 35卷 11期

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作者:
於常兰;张俊文
来源:
重庆医学 2006 年 35卷 11期
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三氧化二砷 人食管癌细胞ECA109 细胞凋亡 C-myc TGF-β1
目的探讨三氧化二砷(As2O3)对体外培养的人食管癌细胞ECA109生长的抑制和诱导细胞凋亡的作用.方法用MTT法检测药物效应,透射电镜及流式细胞仪观察As2O3处理ECA109细胞后细胞周期和细胞凋亡.细胞免疫化学观察As2O3处理ECA109细胞后,ECA109细胞TGF-β1及C-myc表达的变化.结果 (1)MTT法证实As2O3对ECA109细胞生长有抑制作用,并呈剂量-效应关系.(2)流式细胞仪分析As2O3处理ECA109细胞后细胞滞留于G2/M期,并可见凋亡峰.(3)透射电镜可见ECA109细胞出现典型的细胞凋亡及坏死形态学改变.(4)As2O3下调C-myc和TGF-β1表达.结论 As2O3对人食管癌细胞ECA109有抑制作用,其抑制作用可能通过下调C-myc基因表达,诱导食管癌细胞凋亡和坏死、阻抑细胞周期进程,抑制ECA109细胞增殖.同时通过下调TGF-β1表达阻止食管癌的恶性进程.