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目的 探讨p38MAPK信号转导途径在戊地昔布诱导食管癌Eca109细胞凋亡中的调控作用.方法 将正常培养的人食管癌Eca109细胞随机分为正常对照组、戊地昔布组和戊地昔布+SB203580组;采用流式细胞术和DNA Ladder检测凋亡情况;RT-PCR检测p38mRNA的表达变化;流式细胞术和免疫细胞化学检测p38蛋白的表达变化.结果 ①戊地昔布能够诱导Eca109细胞发生凋亡,并呈剂量依赖性,而SB203580能够部分降低戊地昔布诱导的Eca109细胞的凋亡率;②戊地昔布能够上调Eca109细胞中p38mRNA和蛋白的表达,而戊地昔布+SB203580组p38mRNA和蛋白的表达下降;③ p38蛋白表达与凋亡率呈正相关.结果 戊地昔布能够通过部分激活p38MAPK信号途径诱导Eca109细胞发生凋亡.

作者:张玉军;郝军;刘淑霞;左连富;刘俊茹;吴海江;郭建文

来源:中国药理学通报 2009 年 25卷 4期

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张玉军;郝军;刘淑霞;左连富;刘俊茹;吴海江;郭建文
来源:
中国药理学通报 2009 年 25卷 4期
标签:
人食管癌Eca109细胞 戊地昔布 凋亡 p38MAPK SB203580
目的 探讨p38MAPK信号转导途径在戊地昔布诱导食管癌Eca109细胞凋亡中的调控作用.方法 将正常培养的人食管癌Eca109细胞随机分为正常对照组、戊地昔布组和戊地昔布+SB203580组;采用流式细胞术和DNA Ladder检测凋亡情况;RT-PCR检测p38mRNA的表达变化;流式细胞术和免疫细胞化学检测p38蛋白的表达变化.结果 ①戊地昔布能够诱导Eca109细胞发生凋亡,并呈剂量依赖性,而SB203580能够部分降低戊地昔布诱导的Eca109细胞的凋亡率;②戊地昔布能够上调Eca109细胞中p38mRNA和蛋白的表达,而戊地昔布+SB203580组p38mRNA和蛋白的表达下降;③ p38蛋白表达与凋亡率呈正相关.结果 戊地昔布能够通过部分激活p38MAPK信号途径诱导Eca109细胞发生凋亡.