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目的 探讨姜黄素联合多烯紫杉醇对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响及其作用机制.方法 将体外培养的PC-3细胞分为对照组(仅加培养基)、姜黄素组(5.0 μmol/L姜黄素处理)、多烯紫杉醇组(2.5 nmol/L多烯紫杉醇处理)及联合组(5.0 μmol/L姜黄素与2.5 nmol/L多烯紫杉醇联合处理),作用24 h.用流式细胞仪分析PC-3细胞凋亡率,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法分别检测Bcl-2及Bax mRNA和蛋白的表达情况.结果 姜黄素和多烯紫杉醇均可诱导PC-3细胞凋亡,二者联合用药组的细胞凋亡率明显高于单药组(P<0.05);RT-PCR及Western blot显示姜黄素和多烯紫杉醇都可明显下调Bcl-2 mRNA和蛋白的表达率,而上调Bax mRNA和蛋白表达率,且联合组细胞Bax与Bcl-2表达的改变更明显.结论 姜黄素和多烯紫杉醇可能通过下调Bcl-2,上调Bax的表达协同诱导PC-3细胞的凋亡.

作者:马强;王德林;赵修民;杨军

来源:重庆医学 2012 年 41卷 7期

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作者:
马强;王德林;赵修民;杨军
来源:
重庆医学 2012 年 41卷 7期
标签:
细胞凋亡 姜黄素 多烯紫杉醇 bcl-2 bax
目的 探讨姜黄素联合多烯紫杉醇对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响及其作用机制.方法 将体外培养的PC-3细胞分为对照组(仅加培养基)、姜黄素组(5.0 μmol/L姜黄素处理)、多烯紫杉醇组(2.5 nmol/L多烯紫杉醇处理)及联合组(5.0 μmol/L姜黄素与2.5 nmol/L多烯紫杉醇联合处理),作用24 h.用流式细胞仪分析PC-3细胞凋亡率,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法分别检测Bcl-2及Bax mRNA和蛋白的表达情况.结果 姜黄素和多烯紫杉醇均可诱导PC-3细胞凋亡,二者联合用药组的细胞凋亡率明显高于单药组(P<0.05);RT-PCR及Western blot显示姜黄素和多烯紫杉醇都可明显下调Bcl-2 mRNA和蛋白的表达率,而上调Bax mRNA和蛋白表达率,且联合组细胞Bax与Bcl-2表达的改变更明显.结论 姜黄素和多烯紫杉醇可能通过下调Bcl-2,上调Bax的表达协同诱导PC-3细胞的凋亡.