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目的 研究双氢青蒿素(DHA)诱导前列腺癌细胞凋亡作用及其机制.方法 采用人前列腺癌PC-3细胞株建立裸鼠种植瘤模型,将20只模型鼠随机平均分为对照组、溶剂(DMSO)组、DHA 200 μmol/kg体质量组和DHA 100 μmol/kg体质量组,经13 d干预后,电镜观察肿瘤组织形态学表现;免疫组化检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax的表达水平;TUNEL法检测肿瘤组织细胞凋亡.结果 与对照组及DMSO组比较,DHA治疗组电镜观察肿瘤组织中散在凋亡细胞及凋亡小体;免疫组化检测凋亡相关基因Bcl-2表达减弱、Bax表达增强,差异均有统计学意义(P<0.05);TUNEL检测结果显示肿瘤组织细胞凋亡率明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 DHA具有较强的诱导前列腺癌细胞凋亡作用,这种作用可能是通过下调Bcl-2和上调Bax表达实现的.

作者:李庆春;高小玲;邹聪;罗子国;李剑

来源:第二军医大学学报 2010 年 31卷 1期

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作者:
李庆春;高小玲;邹聪;罗子国;李剑
来源:
第二军医大学学报 2010 年 31卷 1期
标签:
双氢青蒿素 前列腺肿瘤 细胞凋亡 Bcl-2 Bax dihydroartemisinin prostatic neoplasms apoptosis Bcl-2 Bax
目的 研究双氢青蒿素(DHA)诱导前列腺癌细胞凋亡作用及其机制.方法 采用人前列腺癌PC-3细胞株建立裸鼠种植瘤模型,将20只模型鼠随机平均分为对照组、溶剂(DMSO)组、DHA 200 μmol/kg体质量组和DHA 100 μmol/kg体质量组,经13 d干预后,电镜观察肿瘤组织形态学表现;免疫组化检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax的表达水平;TUNEL法检测肿瘤组织细胞凋亡.结果 与对照组及DMSO组比较,DHA治疗组电镜观察肿瘤组织中散在凋亡细胞及凋亡小体;免疫组化检测凋亡相关基因Bcl-2表达减弱、Bax表达增强,差异均有统计学意义(P<0.05);TUNEL检测结果显示肿瘤组织细胞凋亡率明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 DHA具有较强的诱导前列腺癌细胞凋亡作用,这种作用可能是通过下调Bcl-2和上调Bax表达实现的.