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目的 观察亚低温(维持沙土鼠鼓膜温度在33 ℃,持续4 h)对前脑缺血再灌注后沙土鼠海马CA1 区细胞损伤和热休克蛋白70(Hsp70)表达的影响,研究亚低温减轻脑损伤可能的机制.方法 采用沙土鼠前脑缺血再灌注损伤模型:双侧颈总动脉阻断5 min.随机分为假手术组(SH组),假手术低温组(HSH组),再灌注常温组(IR组),再灌注低温组(HIR组),根据再灌注的不同时间点(2 h、4 h、1 d、3 d、5 d)每组又分为5个对应的亚组(每亚组n=6).在预定时间点行行为学检查,原位末端转移酶标记法(TUNEL)检测海马CA1区的凋亡细胞,免疫组化检测Hsp70在海马CA1区的动态变化.结果 亚低温处理4 h可减轻缺血沙土鼠的行为学异常,减少海马CA1区的凋亡细胞,促进Hsp70蛋白1 d后的表达.结论 4 h亚低温增加沙土鼠5 min前脑缺血再灌注后海马CA1区Hsp70的表达,可能是其减少凋亡细胞产生脑保护作用的机制之一.

作者:陈秀侠;滕大才;李军;胡忠浩

来源:重庆医学 2013 年 42卷 4期

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作者:
陈秀侠;滕大才;李军;胡忠浩
来源:
重庆医学 2013 年 42卷 4期
标签:
再灌注损伤 海马 HSP70热休克蛋白质类 沙鼠亚科 亚低温
目的 观察亚低温(维持沙土鼠鼓膜温度在33 ℃,持续4 h)对前脑缺血再灌注后沙土鼠海马CA1 区细胞损伤和热休克蛋白70(Hsp70)表达的影响,研究亚低温减轻脑损伤可能的机制.方法 采用沙土鼠前脑缺血再灌注损伤模型:双侧颈总动脉阻断5 min.随机分为假手术组(SH组),假手术低温组(HSH组),再灌注常温组(IR组),再灌注低温组(HIR组),根据再灌注的不同时间点(2 h、4 h、1 d、3 d、5 d)每组又分为5个对应的亚组(每亚组n=6).在预定时间点行行为学检查,原位末端转移酶标记法(TUNEL)检测海马CA1区的凋亡细胞,免疫组化检测Hsp70在海马CA1区的动态变化.结果 亚低温处理4 h可减轻缺血沙土鼠的行为学异常,减少海马CA1区的凋亡细胞,促进Hsp70蛋白1 d后的表达.结论 4 h亚低温增加沙土鼠5 min前脑缺血再灌注后海马CA1区Hsp70的表达,可能是其减少凋亡细胞产生脑保护作用的机制之一.