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目的:探讨甲磺酸伊马替尼(IM )联合亲缘异基因造血干细胞移植治疗进展期慢性粒细胞性白血病(CM L )的临床疗效。方法回顾性分析2011年1月至2012年10月采用亲缘异基因造血干细胞移植联合甲磺酸伊马替尼治疗的进展期CM L 8例的疗效。结果8例患者移植后均获得造血重建,移植后中性粒细胞和血小板植活的中位时间分别为16 d和18.5 d;发生Ⅰ度急性移植物抗宿主病(aGVHD)1例,Ⅱ度aGVHD 5例,局限型慢性移植物抗宿主病(cGVHD)7例,广泛型cGVHD 2例;无白血病存活率为75.0%,移植相关死亡率为12.5%。总体存活率为87.5%,平均无病生存8月(7~17个月),BCR/ABL转阴时间1~5个月。结论亲缘异基因造血干细胞造移植前、后联合格列卫治疗进展期CM L ,具有降低移植前白血病细胞负荷,争取移植机会,促进供者完全嵌合状态的转变,延长患者生存,是一种安全有效的治疗方法。

作者:李梦醒;王季石;张燕;孙志强;赵鹏;卢英豪

来源:重庆医学 2013 年 29期

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作者:
李梦醒;王季石;张燕;孙志强;赵鹏;卢英豪
来源:
重庆医学 2013 年 29期
标签:
费城染色体 造血干细胞移植 亲缘异基因 甲磺酸伊马替尼
目的:探讨甲磺酸伊马替尼(IM )联合亲缘异基因造血干细胞移植治疗进展期慢性粒细胞性白血病(CM L )的临床疗效。方法回顾性分析2011年1月至2012年10月采用亲缘异基因造血干细胞移植联合甲磺酸伊马替尼治疗的进展期CM L 8例的疗效。结果8例患者移植后均获得造血重建,移植后中性粒细胞和血小板植活的中位时间分别为16 d和18.5 d;发生Ⅰ度急性移植物抗宿主病(aGVHD)1例,Ⅱ度aGVHD 5例,局限型慢性移植物抗宿主病(cGVHD)7例,广泛型cGVHD 2例;无白血病存活率为75.0%,移植相关死亡率为12.5%。总体存活率为87.5%,平均无病生存8月(7~17个月),BCR/ABL转阴时间1~5个月。结论亲缘异基因造血干细胞造移植前、后联合格列卫治疗进展期CM L ,具有降低移植前白血病细胞负荷,争取移植机会,促进供者完全嵌合状态的转变,延长患者生存,是一种安全有效的治疗方法。