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目的 提高对Ph+急性髓系白血病(AML)的认识,探讨其临床特点及有效的治疗方法.方法 报道1例Ph+急性红白血病(AML-M6)患者的临床诊治经过并复习文献.结果 患者应用伊马替尼靶向治疗未缓解,联合化疗得到完全缓解后,即进行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),现无病生存12个月余,合并局限性口腔慢性移植物抗宿主病,短串联重复序列复合扩增(STR-PCR)为完全供者嵌合表达,bcr-abl融合基因持续阴性.结论 Ph+ AML发病率低,预后差,allo-HSCT可能是治愈该病的有效方法.
作者：王继芳；符粤文；刘生全；王倩；朱兴虎；魏旭东；宋永平
来源：白血病·淋巴瘤 2013 年 22卷 10期
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