目的:探讨酪氨酸激酶抑制剂治疗后费城染色体阴性（Ph
-）细胞克隆性染色体异常在慢性粒细胞白血病（CML）进展中的临床意义。
方法:报道1例CML患者在伊马替尼治疗过程中出现Ph
-细胞第7号染色体缺失的诊治过程，并复习文献。
结果:患者为女性，诊断为CML加速期，通过甲磺酸伊马替尼治疗后达到完全血液学和分子生物学缓解，在伊马替尼持续治疗43个月后出现Ph
-细胞异常克隆演变，即第7号染色体缺失及其他附加染色体，并在发现染色体异常28个月后发展为急性髓系白血病。
结论:第7号染色体克隆演变可能是CML疾病进展和预后不良的重要标志，并可能发生Ph
-髓系恶性肿瘤。
作者：许希；赖文鸿；罗绿艳；廖长风；李海亮
来源：白血病·淋巴瘤 2021 年 30卷 3期
