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目的:探讨尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC )的临床疗效和不良反应。方法将168例晚期NSCLC患者分为研究组和对照组,每组各84例。研究组给予尼妥珠单抗200 mg ,每周1次,连用6周,之后改为200 mg ,每两周1次巩固治疗,至病情进展停用,紫杉醇脂质体(135 mg/m2,静脉滴注3 h ,第1天)联合卡铂(300 mg/m2,静脉滴注,第1天);对照组给予紫杉醇脂质体(135 mg/m2,静脉滴注3 h ,第1天)联合卡铂(300 mg/m2,静脉滴注,第1天),两组均以21 d为1个周期。结果研究组总有效率(RR)为38.1%(32/84),对照组为23.8%(20/84),研究组RR明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。两组主要不良反应有胃肠道反应和骨髓抑制,研究组出现Ⅱ度以上消化道反应64例(76.2%),Ⅱ度以上骨髓抑制52例(61.9%),Ⅱ度以上脱发52例(61.9%);对照组出现Ⅱ度以上消化道反应54例(占66.7%),Ⅱ度以上骨髓抑制56例(66.7%),Ⅱ度以上脱发58例(57.1%),两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义( P>0.05)。研究组无进展生存期为7.8个月,中位生存期为14.2个月;对照组无进展生存期为5.1个月,中位生存期为9.8个月,两组差异有统计学意义(P<0.0

作者:侯晓茹;魏明琴;郭勇

来源:重庆医学 2014 年 5期

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作者:
侯晓茹;魏明琴;郭勇
来源:
重庆医学 2014 年 5期
标签:
癌 ,非小细胞肺 卡铂 药物疗法 ,联合 尼妥珠单抗 紫杉醇脂质体 carcinoma,non-small-cell lung carboplatin drug therapy,combination nimotuzumab paclitaxel
目的:探讨尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC )的临床疗效和不良反应。方法将168例晚期NSCLC患者分为研究组和对照组,每组各84例。研究组给予尼妥珠单抗200 mg ,每周1次,连用6周,之后改为200 mg ,每两周1次巩固治疗,至病情进展停用,紫杉醇脂质体(135 mg/m2,静脉滴注3 h ,第1天)联合卡铂(300 mg/m2,静脉滴注,第1天);对照组给予紫杉醇脂质体(135 mg/m2,静脉滴注3 h ,第1天)联合卡铂(300 mg/m2,静脉滴注,第1天),两组均以21 d为1个周期。结果研究组总有效率(RR)为38.1%(32/84),对照组为23.8%(20/84),研究组RR明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。两组主要不良反应有胃肠道反应和骨髓抑制,研究组出现Ⅱ度以上消化道反应64例(76.2%),Ⅱ度以上骨髓抑制52例(61.9%),Ⅱ度以上脱发52例(61.9%);对照组出现Ⅱ度以上消化道反应54例(占66.7%),Ⅱ度以上骨髓抑制56例(66.7%),Ⅱ度以上脱发58例(57.1%),两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义( P>0.05)。研究组无进展生存期为7.8个月,中位生存期为14.2个月;对照组无进展生存期为5.1个月,中位生存期为9.8个月,两组差异有统计学意义(P<0.0