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目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂和贝伐单抗作为一线方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。方法选取 NSCLC 患者共120例。采用随机数字表法分为对照组(n =60),研究组(n =60),分别行紫杉醇+顺铂;白蛋白结合型紫杉醇+卡铂+贝伐单抗治疗。主要终结点为安全性和患者耐受性,次要终结点为无进展生存期(PFS)、总反应率(ORR)和临床获益率(CBR)。结果对照组 PFS 为5.7个月,CBR 为76%,ORR 为67%,相比较于对照组,研究组 PFS 为8.9个月,CBR 为92%,ORR 为87%。对照组中不良事件为Ⅲ度骨髓抑制(53.4%),Ⅲ度消化道反应(40.1%),而研究组中不良反应为Ⅲ度骨髓抑制(46.9%)和Ⅱ度消化道反应(20.1%)。结论对比于传统铂类化疗方案,白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂和贝伐单抗作为 NSCLC 患者一线治疗安全有效。

作者:毕金玲;刘海渊;丁露;姚荣杰;孟曼;王为民;夏云红

来源:中国临床保健杂志 2016 年 19卷 6期

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作者:
毕金玲;刘海渊;丁露;姚荣杰;孟曼;王为民;夏云红
来源:
中国临床保健杂志 2016 年 19卷 6期
标签:
癌,非小细胞肺 药物疗法,联合 紫杉烷类 卡铂 Carcinoma,non-small-cell lung Drug therapy,combination Taxoids Carboplation
目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂和贝伐单抗作为一线方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。方法选取 NSCLC 患者共120例。采用随机数字表法分为对照组(n =60),研究组(n =60),分别行紫杉醇+顺铂;白蛋白结合型紫杉醇+卡铂+贝伐单抗治疗。主要终结点为安全性和患者耐受性,次要终结点为无进展生存期(PFS)、总反应率(ORR)和临床获益率(CBR)。结果对照组 PFS 为5.7个月,CBR 为76%,ORR 为67%,相比较于对照组,研究组 PFS 为8.9个月,CBR 为92%,ORR 为87%。对照组中不良事件为Ⅲ度骨髓抑制(53.4%),Ⅲ度消化道反应(40.1%),而研究组中不良反应为Ⅲ度骨髓抑制(46.9%)和Ⅱ度消化道反应(20.1%)。结论对比于传统铂类化疗方案,白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂和贝伐单抗作为 NSCLC 患者一线治疗安全有效。