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目的 评价重组人血管内皮抑制素(商品名:恩度)联合吉西他滨加顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效和安全性.方法 采用非随机同期对照的方法,以接受重组人血管内皮抑制素联合化疗的NSCLC患者32例为试验组,单纯GP方案化疗者40例为对照组.比较两组有效率(RR)、临床受益率( CBR)、肿瘤进展时间(TTP)、生活质量(QOL)及安全性.结果 试验组和对照组的总RR分别为40.6%(13/32)和20.0%(8/40),差异无统计学意义(x2=3.66,P=0.07),总CBR分别为68.8%(22/32)和42.5%(17/40),差异有统计学意义(x2 =4.93,P=0.034),总的中位TTP分别为5.2个月和3.9个月,差异有统计学意义(P=0.042).试验组与对照组不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 重组人血管内皮抑制素联合GP方案能明显提高晚期NSCLC的RR、CBR及中位TTP,安全性好,具有较好的临床应用前景.

作者:顾明;耿利民;孙红祎

来源:肿瘤研究与临床 2011 年 23卷 10期

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作者:
顾明;耿利民;孙红祎
来源:
肿瘤研究与临床 2011 年 23卷 10期
标签:
癌 非小细胞肺癌 血管抑制素类 药物疗法,联合 Carcinoma non-small-cell lung Angiostatins Drug therapy,combination
目的 评价重组人血管内皮抑制素(商品名:恩度)联合吉西他滨加顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效和安全性.方法 采用非随机同期对照的方法,以接受重组人血管内皮抑制素联合化疗的NSCLC患者32例为试验组,单纯GP方案化疗者40例为对照组.比较两组有效率(RR)、临床受益率( CBR)、肿瘤进展时间(TTP)、生活质量(QOL)及安全性.结果 试验组和对照组的总RR分别为40.6%(13/32)和20.0%(8/40),差异无统计学意义(x2=3.66,P=0.07),总CBR分别为68.8%(22/32)和42.5%(17/40),差异有统计学意义(x2 =4.93,P=0.034),总的中位TTP分别为5.2个月和3.9个月,差异有统计学意义(P=0.042).试验组与对照组不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 重组人血管内皮抑制素联合GP方案能明显提高晚期NSCLC的RR、CBR及中位TTP,安全性好,具有较好的临床应用前景.