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目的:观察比索洛尔对高龄慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性心力衰竭(CHF)患者疗效及安全性。方法选择该院61例高龄COPD合并CHF患者,在常规治疗的基础上服用比索洛尔2.5 mg ,每天1次,检测治疗前、治疗4周后、治疗8周后、治疗6个月后心功能相关指标及第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)变化。结果与治疗前比较,治疗4周后B型利钠肽前体(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF%)、左心室舒张末期内径(LEVDD)无明显变化;治疗8周后,NT-proBNP、LEVDD降低(P<0.05),但LVEF%无明显变化;治疗6个月后NT-proBNP、LEVDD明显降低,LVEF%升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前、治疗4周后、治疗8周后、治疗6个月后 FEV1%分别为47.33±5.57、47.08±5.50、48.30±6.31、49.64±6.24,比较无明显变化(P>0.05),患者治疗前、治疗4周后、治疗8周后、治疗6个月后,NT-proBNP与FEV1%均呈显著负相关(r=-0.708、-0.702、-0.833、-0.778)。结论小剂量比索洛尔治疗高龄COPD合并CHF患者安全有效。

作者:刘茜;程莉;李华;甘丹;陈永;张劼

来源:重庆医学 2014 年 20期

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作者:
刘茜;程莉;李华;甘丹;陈永;张劼
来源:
重庆医学 2014 年 20期
标签:
老年人 肺疾病 ,慢性阻塞性 慢性心力衰竭 比索洛尔 aged chronic obstructive pulmonary disease chronic heart failure bisoprolol
目的:观察比索洛尔对高龄慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性心力衰竭(CHF)患者疗效及安全性。方法选择该院61例高龄COPD合并CHF患者,在常规治疗的基础上服用比索洛尔2.5 mg ,每天1次,检测治疗前、治疗4周后、治疗8周后、治疗6个月后心功能相关指标及第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)变化。结果与治疗前比较,治疗4周后B型利钠肽前体(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF%)、左心室舒张末期内径(LEVDD)无明显变化;治疗8周后,NT-proBNP、LEVDD降低(P<0.05),但LVEF%无明显变化;治疗6个月后NT-proBNP、LEVDD明显降低,LVEF%升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前、治疗4周后、治疗8周后、治疗6个月后 FEV1%分别为47.33±5.57、47.08±5.50、48.30±6.31、49.64±6.24,比较无明显变化(P>0.05),患者治疗前、治疗4周后、治疗8周后、治疗6个月后,NT-proBNP与FEV1%均呈显著负相关(r=-0.708、-0.702、-0.833、-0.778)。结论小剂量比索洛尔治疗高龄COPD合并CHF患者安全有效。