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目的:探讨比索洛尔对慢性心力衰竭( CHF)合并慢性阻塞性肺疾病( COPD)患者心肺功能的影响。方法:采用回顾性研究方法,60例CHF合并COPD患者按治疗方法不同分为对照组和观察组各30例。对照组采用强心、扩冠、抗凝、营养心肌等常规方法治疗,观察组在对照组基础上加用比索洛尔片治疗,初始剂量为1.25 mg,根据患者耐受情况每1~2周增加1.25 mg,直至10 mg维持治疗。比较两组患者治疗3个月前后的心肺功能及临床疗效、药品不良反应。结果:观察组完全缓解率和有效率均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者各项心功能指标均明显改善(P<0.05),且观察组改善情况优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后肺功能均无明显变化(P>0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:比索洛尔联合常规治疗对CHF合并COPD患者的心功能具有良好的改善效果,且对患者肺功能不良影响甚微,安全有效,值得推广应用。

作者:孙祖良;赵海静

来源:中国药师 2015 年 4期

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作者:
孙祖良;赵海静
来源:
中国药师 2015 年 4期
标签:
比索洛尔 慢性心力衰竭 慢性阻塞性肺疾病 心肺功能 Bisoprolol Chronic heart failure Chronic obstructive pulmonary disease Cardio-pulmonary function
目的:探讨比索洛尔对慢性心力衰竭( CHF)合并慢性阻塞性肺疾病( COPD)患者心肺功能的影响。方法:采用回顾性研究方法,60例CHF合并COPD患者按治疗方法不同分为对照组和观察组各30例。对照组采用强心、扩冠、抗凝、营养心肌等常规方法治疗,观察组在对照组基础上加用比索洛尔片治疗,初始剂量为1.25 mg,根据患者耐受情况每1~2周增加1.25 mg,直至10 mg维持治疗。比较两组患者治疗3个月前后的心肺功能及临床疗效、药品不良反应。结果:观察组完全缓解率和有效率均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者各项心功能指标均明显改善(P<0.05),且观察组改善情况优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后肺功能均无明显变化(P>0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:比索洛尔联合常规治疗对CHF合并COPD患者的心功能具有良好的改善效果,且对患者肺功能不良影响甚微,安全有效,值得推广应用。