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目的:应用时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)建立总免疫球蛋白E(TIgE)的定量测定方法。方法采用双抗体夹心法建立TIgE TRFIA ,并对其进行方法学评价。结果建立的 TIgE TRFIA批内、批间变异系数(CV)分别为1.59%~1.68%和5.23%~7.33%;检测低限为0.25 IU/mL ;线性范围为1.47~1510.00 IU/mL ;其准确性在允许偏差±10%内;回收率为97.00%~106.75%;交叉反应试验和干扰试验均能满足检测要求;检测TIgE达15000 IU/mL时仍未见 HOOK效应;与欧蒙公司的ELISA法检测40份临床样本结果相关性良好(r=0.9992,P<0.01),2种方法间预期偏差在允许范围(±12.5%)内;检测健康成人样本TIgE的参考值为100 IU/mL。结论建立的TIgE TRFIA具有精密度好,灵敏度高,线性范围宽,准确度高,特异性强等优点,能满足临床需要。

作者:谭玉华;孙宝清

来源:重庆医学 2014 年 33期

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作者:
谭玉华;孙宝清
来源:
重庆医学 2014 年 33期
标签:
免疫球蛋白E 过敏反应 铕标记 时间分辨荧光免疫分析法 方法学评价 immunoglobulin E anaphylaxis europium marker time resolved fluoroimmunoassay methodology evaluation
目的:应用时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)建立总免疫球蛋白E(TIgE)的定量测定方法。方法采用双抗体夹心法建立TIgE TRFIA ,并对其进行方法学评价。结果建立的 TIgE TRFIA批内、批间变异系数(CV)分别为1.59%~1.68%和5.23%~7.33%;检测低限为0.25 IU/mL ;线性范围为1.47~1510.00 IU/mL ;其准确性在允许偏差±10%内;回收率为97.00%~106.75%;交叉反应试验和干扰试验均能满足检测要求;检测TIgE达15000 IU/mL时仍未见 HOOK效应;与欧蒙公司的ELISA法检测40份临床样本结果相关性良好(r=0.9992,P<0.01),2种方法间预期偏差在允许范围(±12.5%)内;检测健康成人样本TIgE的参考值为100 IU/mL。结论建立的TIgE TRFIA具有精密度好,灵敏度高,线性范围宽,准确度高,特异性强等优点,能满足临床需要。