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目的:评价埃克替尼治疗 EGFR 基因状态不明体力状况较差晚期肺腺癌患者的疗效及安全性。方法分析2012年8月至2014年8月在重庆市肿瘤研究所就诊的27例美国东部肿瘤协作组-体力状况(ECOG-PS)评分大于或等于2分的晚期EGFR 基因状态不明肺腺癌患者,口服盐酸埃克替尼125 mg ,3次/d ,评价近期疗效和不良反应,计算生存率。结果27例患者,客观缓解率(ORR)为29.6%,疾病控制率(DCR)为81.5%,中位无进展生存期(PFS)6个月。 ECOG-PS 评分得到改善的比例为70.4%,治疗前、后比较差异有统计学意义(Z=-2.157,P=0.031)。毒性反应主要为Ⅰ~Ⅱ度的皮疹、乏力、纳差及腹泻。结论埃克替尼治疗 ECOG-PS ≥2分、EGFR 基因状态不明的晚期肺腺癌患者,不良反应未明显增加,耐受性良好,患者可以从埃克替尼的治疗中明显获益。

作者:冀晓辉;黄露迷;王春梅;邵江河;王东林;李代蓉

来源:重庆医学 2016 年 2期

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作者:
冀晓辉;黄露迷;王春梅;邵江河;王东林;李代蓉
来源:
重庆医学 2016 年 2期
标签:
肺肿瘤 体力状况 EGFR 基因 埃克替尼 治疗结果 lung neoplasms performance status EGFR gene icotinib treatment outcome
目的:评价埃克替尼治疗 EGFR 基因状态不明体力状况较差晚期肺腺癌患者的疗效及安全性。方法分析2012年8月至2014年8月在重庆市肿瘤研究所就诊的27例美国东部肿瘤协作组-体力状况(ECOG-PS)评分大于或等于2分的晚期EGFR 基因状态不明肺腺癌患者,口服盐酸埃克替尼125 mg ,3次/d ,评价近期疗效和不良反应,计算生存率。结果27例患者,客观缓解率(ORR)为29.6%,疾病控制率(DCR)为81.5%,中位无进展生存期(PFS)6个月。 ECOG-PS 评分得到改善的比例为70.4%,治疗前、后比较差异有统计学意义(Z=-2.157,P=0.031)。毒性反应主要为Ⅰ~Ⅱ度的皮疹、乏力、纳差及腹泻。结论埃克替尼治疗 ECOG-PS ≥2分、EGFR 基因状态不明的晚期肺腺癌患者,不良反应未明显增加,耐受性良好,患者可以从埃克替尼的治疗中明显获益。