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目的 探讨右美托咪啶与咪达唑仑用于颅脑损伤患者术后24 h内持续镇静的有效性及安全性.方法 选择入住ICU的120例颅脑术后患者,将其随机分为右美托咪定组(试验组)和咪达唑仑组(对照组),观察并比较两组患者镇静的有效性及安全性.结果 试验组患者芬太尼的用量明显低于对照组[分别为(0.22±0.12)、(0.39±0.13)mg·kg-1·h-1,P<0.05)],达目标镇静时间[分别为(31.2±6.3)、(38.6±5.9)min,P<0.05)]及平均机械通气时间[分别为(7.6±6.1)、(13.2±7.5)h,P<0.05]均低于对照组,而试验组理想镇静百分比为80.1%,显著高于对照组的72.3%(P<0.05);试验组患者低血压(分别为28.3%、11.7%,P<0.05)及心动过缓(分别为23.3%、10.0%,P<0.05)的发生率明显高于对照组;而呼吸抑制(分别为1.7%、8.3%,P<0.05)、谵妄(分别为6.7%、31.7%,P<0.05)及恶心(分别为8.3%、11.7%,P<0.05)的发生率明显低于对照组.结论 右美托咪定能安全有效的应用于重症颅脑损伤术后患者的镇静.

作者:唐泽;陶武;王念;李丹;蒋世双;苟小红;冉昆足

来源:重庆医学 2016 年 45卷 13期

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作者:
唐泽;陶武;王念;李丹;蒋世双;苟小红;冉昆足
来源:
重庆医学 2016 年 45卷 13期
标签:
右美托咪定 咪达唑仑 颅脑损伤 镇静
目的 探讨右美托咪啶与咪达唑仑用于颅脑损伤患者术后24 h内持续镇静的有效性及安全性.方法 选择入住ICU的120例颅脑术后患者,将其随机分为右美托咪定组(试验组)和咪达唑仑组(对照组),观察并比较两组患者镇静的有效性及安全性.结果 试验组患者芬太尼的用量明显低于对照组[分别为(0.22±0.12)、(0.39±0.13)mg·kg-1·h-1,P<0.05)],达目标镇静时间[分别为(31.2±6.3)、(38.6±5.9)min,P<0.05)]及平均机械通气时间[分别为(7.6±6.1)、(13.2±7.5)h,P<0.05]均低于对照组,而试验组理想镇静百分比为80.1%,显著高于对照组的72.3%(P<0.05);试验组患者低血压(分别为28.3%、11.7%,P<0.05)及心动过缓(分别为23.3%、10.0%,P<0.05)的发生率明显高于对照组;而呼吸抑制(分别为1.7%、8.3%,P<0.05)、谵妄(分别为6.7%、31.7%,P<0.05)及恶心(分别为8.3%、11.7%,P<0.05)的发生率明显低于对照组.结论 右美托咪定能安全有效的应用于重症颅脑损伤术后患者的镇静.