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目的 血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)联合血管紧张素受体拮抗剂(ARB)对心力衰竭患者安全性分析.方法 计算机检索Embase、PubMed、CoChrane图书馆、维普、中国知网数据库.按照纳入与排除标准选择文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Revman5.3软件进行Meta分析.结果 对11篇随机对照试验(RCT)的18 160例患者进行了Meta分析.对照组为ACEI常规治疗,试验组为ACEI+ARB联合治疗.接受联合治疗不良反应显著增加,其中低血压风险增加1.1%(WMD=1.91,95%CI:1.37~2.66,P<0.01,I2=22%),高血钾0.6%(WMD=4.17,95%CI:2.31~7.53,P=0.02,I2=56%);加重肾功能损害差异无统计学意义(WMD=2.73,95%CI:0.76~9.77,P=0.12,I2=84%),咳嗽无显著性差异(WMD=0.84,95%CI:0.65~1.09,P=0.18,I2=0%).结论 ARB类药物与ACEI类药物联用治疗心力衰竭应注意观察不良反应.

作者:郑丽丽;范芳芳;姚莉;胡兰;赵生俊

来源:重庆医学 2016 年 45卷 22期

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作者:
郑丽丽;范芳芳;姚莉;胡兰;赵生俊
来源:
重庆医学 2016 年 45卷 22期
标签:
心力衰竭 肾素-血管紧张素转换酶抑制剂 血管紧张素受体拮抗剂 系统评价 Meta分析 heart failure renin-angiotensin converting enzyme inhibitors angiotensin receptor blockers system evaluation Meta-analysis
目的 血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)联合血管紧张素受体拮抗剂(ARB)对心力衰竭患者安全性分析.方法 计算机检索Embase、PubMed、CoChrane图书馆、维普、中国知网数据库.按照纳入与排除标准选择文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Revman5.3软件进行Meta分析.结果 对11篇随机对照试验(RCT)的18 160例患者进行了Meta分析.对照组为ACEI常规治疗,试验组为ACEI+ARB联合治疗.接受联合治疗不良反应显著增加,其中低血压风险增加1.1%(WMD=1.91,95%CI:1.37~2.66,P<0.01,I2=22%),高血钾0.6%(WMD=4.17,95%CI:2.31~7.53,P=0.02,I2=56%);加重肾功能损害差异无统计学意义(WMD=2.73,95%CI:0.76~9.77,P=0.12,I2=84%),咳嗽无显著性差异(WMD=0.84,95%CI:0.65~1.09,P=0.18,I2=0%).结论 ARB类药物与ACEI类药物联用治疗心力衰竭应注意观察不良反应.