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目的 探讨未加免疫抑制剂VGX-1027大鼠气道上皮细胞(RTEC)与加入VGX-1027的RTEC分别与光滑念珠菌孵育后炎症因子IL-1β和TNF-α表达及意义.方法 以体外培养未加VGX-1027孵育的RTEC(未加组)和加入VGX-1027孵育的RTEC(加入组),分别与光滑念珠菌孵育3、6、9h,观察未加和加入组RTEC形态变化;Real time PCR检测未加和加入组IL-1β和TNF-α mRNA表达;ELISA检测未加和加入组IL-1β和TNF-α分泌.未与光滑念珠菌孵育并未加VGX-1027的RTEC为对照组.结果 随孵育时间延长,IL-1β和TNF-α表达呈进行性增高,未加组与加入组相比,未加组IL-1β和TNF-α表达更高.相同时间点,未加组与加入组比较IL-1β和TNF-α表达均差异有统计学意义(P<0.05).结论 RTEC可识别光滑念珠菌启动天然免疫,并激活下游炎症因子IL-1β和TNF-α的分泌,介导炎症反应,但是过度的炎症反应不能起到保护作用反而加重损伤.

作者:王玉春;张雪;骆雪萍

来源:重庆医学 2016 年 45卷 32期

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作者:
王玉春;张雪;骆雪萍
来源:
重庆医学 2016 年 45卷 32期
标签:
光滑念珠菌 大鼠气道上皮细胞 VGX-1027 肿瘤坏死因子α 白细胞介素1β Candida glabrata rat tracheal epithelial cells VGX-1027 tumor necrosis factor-α interleukin-1beta
目的 探讨未加免疫抑制剂VGX-1027大鼠气道上皮细胞(RTEC)与加入VGX-1027的RTEC分别与光滑念珠菌孵育后炎症因子IL-1β和TNF-α表达及意义.方法 以体外培养未加VGX-1027孵育的RTEC(未加组)和加入VGX-1027孵育的RTEC(加入组),分别与光滑念珠菌孵育3、6、9h,观察未加和加入组RTEC形态变化;Real time PCR检测未加和加入组IL-1β和TNF-α mRNA表达;ELISA检测未加和加入组IL-1β和TNF-α分泌.未与光滑念珠菌孵育并未加VGX-1027的RTEC为对照组.结果 随孵育时间延长,IL-1β和TNF-α表达呈进行性增高,未加组与加入组相比,未加组IL-1β和TNF-α表达更高.相同时间点,未加组与加入组比较IL-1β和TNF-α表达均差异有统计学意义(P<0.05).结论 RTEC可识别光滑念珠菌启动天然免疫,并激活下游炎症因子IL-1β和TNF-α的分泌,介导炎症反应,但是过度的炎症反应不能起到保护作用反而加重损伤.