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目的 探讨云南汉族γ-干扰素受体(IFNGR)的两个氨基酸位点Val14Met和GIn64Arg多态性与动脉粥样硬化(AS)斑块稳定性的相关性.方法 收集该院2014年3月至2015年3月收治的AS斑块不稳定的患者作为观察组,而同期入院的AS斑块稳定/无斑块的患者为对照组.采集患者外周静脉血,提取基因组DNA,通过聚合酶链反应(PCR)产物直接测序法检测IFNGR1 Vall4Met和IFNGR2 Gln64Arg位点的基因型,采用DNAStar、GeneTool软件分析测序结果,用流式细胞术检测患者血浆细胞因子[γ-干扰素(IFN-γ)]的水平.结果 204例当地汉族患者列入研究,其中观察组109例,年龄(76.89±12.08)岁;对照组95例,年龄(65.99士16.32)岁.IFNGR1 Vall4Met位点在观察组和对照组中均未发现多态性改变.IFNGR2 Gln64Arg在观察组AA基因型频率为51.95%(40/77),AG基因型频率为53.06%(52/98),GG基因型频率为58.62%(17/29);对照组AA基因型频率为48.05%(37/77),AG基因型频率为46.94%(46/98),GG基因型频率为41.38%(12/29),卡方检验P=0.824,IF-NGR2基因型AA、AG和GG与AS斑块稳定性没有关系;观察组IFNGR2 A等住基因频率为52.38%(132/252),G等位基因频率为55.13%(86/156),对照组A等位基因频率为47.62%(120/252),G等位基因频率为44.87%(70/156),卡方检验校正P=0.661

作者:杨天睿;撒亚莲

来源:重庆医学 2016 年 45卷 33期

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作者:
杨天睿;撒亚莲
来源:
重庆医学 2016 年 45卷 33期
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动脉粥样硬化 γ-干扰素受体 基因 多态性 atherosclerosis IFNGR gene polymorphism
目的 探讨云南汉族γ-干扰素受体(IFNGR)的两个氨基酸位点Val14Met和GIn64Arg多态性与动脉粥样硬化(AS)斑块稳定性的相关性.方法 收集该院2014年3月至2015年3月收治的AS斑块不稳定的患者作为观察组,而同期入院的AS斑块稳定/无斑块的患者为对照组.采集患者外周静脉血,提取基因组DNA,通过聚合酶链反应(PCR)产物直接测序法检测IFNGR1 Vall4Met和IFNGR2 Gln64Arg位点的基因型,采用DNAStar、GeneTool软件分析测序结果,用流式细胞术检测患者血浆细胞因子[γ-干扰素(IFN-γ)]的水平.结果 204例当地汉族患者列入研究,其中观察组109例,年龄(76.89±12.08)岁;对照组95例,年龄(65.99士16.32)岁.IFNGR1 Vall4Met位点在观察组和对照组中均未发现多态性改变.IFNGR2 Gln64Arg在观察组AA基因型频率为51.95%(40/77),AG基因型频率为53.06%(52/98),GG基因型频率为58.62%(17/29);对照组AA基因型频率为48.05%(37/77),AG基因型频率为46.94%(46/98),GG基因型频率为41.38%(12/29),卡方检验P=0.824,IF-NGR2基因型AA、AG和GG与AS斑块稳定性没有关系;观察组IFNGR2 A等住基因频率为52.38%(132/252),G等位基因频率为55.13%(86/156),对照组A等位基因频率为47.62%(120/252),G等位基因频率为44.87%(70/156),卡方检验校正P=0.661