目的 评估5-羟色胺2A受体-1438 A/G基因多态性与进食障碍的发病风险的相关性.方法 检索PubMed、Web of Science、CNKI、万方数据库中所有相关研究.采用NOS量表进行质量评价,对符合标准的研究用Revman5.3软件合并计算OR和95％CI,并进行异质性评价,采用逐一排除法进行敏感性评价,发表偏倚采用漏斗图进行评估.结果 对纳入的18个研究(包括病例组2 327例,对照组2 703例)总体分析表明:-1438 A基因与进食障碍发病风险增高相关(OR=1.22,95％CI:1.02～1.45,P=0.03).按疾病亚型、人种差异进行亚组分析发现:在欧洲人中,在-1438位点携带A等位基因将增加神经性厌食(OR=1.36,95％CI:1.11～1.67,P=0.00)、神经性贪食(OR=1.42,95％CI:1.05～1.93,P=0.02)的发病风险;但在亚洲人中,-1438A基因与神经性厌食的发病无关(OR=0.90,95％CI:0.75～1.09,P=0.29).结论 在-1438 A基因对进食障碍各亚型的致病性上,欧、亚洲人种之间存在明显差异.
作者：郑晓娇；梁雪梅；向波；雷威；陈晶；刘可智
来源：重庆医学 2019 年 48卷 4期
