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目的 探讨程序性死亡蛋白-1(PD-1)单克隆抗体在复发难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)中的治疗效果及药物相关不良反应.方法 3例经多线治疗失败的r/r cHL,给于PD-1单克隆抗体单药治疗100 mg/次,3周/次,每月通过CT或超声评估治疗效果.结果 在治疗累积剂量约330 mg时,3例患者均获得部分缓解(PR),且生存状况明显改善.病例1共接受pembrolirumab或nivolumab治疗18个周期,已停药10个月,东部肿瘤协作组(ECOG)从3~4分恢复至0分,目前无进展生存时间(PFS) 21个月.病例2、3目前均接受nivolumab治疗8个周期,均无进展生存6个月.整体生存率100%.病例1和3仅出现1级药物相关不良反应:皮疹气紧、疲乏;病例2无药物相关不良反应.结论 PD-1单克隆抗体在r/r cHL中的具有较高的反应率,耐受性好,PD-1单克隆抗体可以为r/r cHL提供一种更加经济、反应率更高、不良反应更少的治疗选择.

作者:曹婷雍;李亚茹;吴俣;刘霆;贾永前

来源:重庆医学 2019 年 48卷 8期

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作者:
曹婷雍;李亚茹;吴俣;刘霆;贾永前
来源:
重庆医学 2019 年 48卷 8期
标签:
霍奇金病 复发难治型 免疫检查点抑制剂 PD-1单克隆抗体
目的 探讨程序性死亡蛋白-1(PD-1)单克隆抗体在复发难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)中的治疗效果及药物相关不良反应.方法 3例经多线治疗失败的r/r cHL,给于PD-1单克隆抗体单药治疗100 mg/次,3周/次,每月通过CT或超声评估治疗效果.结果 在治疗累积剂量约330 mg时,3例患者均获得部分缓解(PR),且生存状况明显改善.病例1共接受pembrolirumab或nivolumab治疗18个周期,已停药10个月,东部肿瘤协作组(ECOG)从3~4分恢复至0分,目前无进展生存时间(PFS) 21个月.病例2、3目前均接受nivolumab治疗8个周期,均无进展生存6个月.整体生存率100%.病例1和3仅出现1级药物相关不良反应:皮疹气紧、疲乏;病例2无药物相关不良反应.结论 PD-1单克隆抗体在r/r cHL中的具有较高的反应率,耐受性好,PD-1单克隆抗体可以为r/r cHL提供一种更加经济、反应率更高、不良反应更少的治疗选择.