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目的 探讨不同药物经阴道上药治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效.方法 将符合纳入标准的240例患者分为4组,治疗组1采用锡类散;治疗组2采用重组人干扰素α-2b栓;治疗组3采用瑞贝生女性抗毒洁阴复合剂;对照组采用生理盐水涂擦宫颈.4组均采用阴道宫颈上药,于月经干净后第3天开始上药,隔日1次,共6周,经期停药.观察治疗效果,并进行对比分析.结果 (1) HR-HPV转阴率:治疗组均有明显升高,且治疗组1优于其他组(P<0.05);(2) HR-HPV DNA定量:治疗组均有明显下降,治疗组1优于其他组(P<0.05);(3)宫颈细胞学转阴率:治疗组组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组1治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05);(4)HR-HPV 16/18型的清除率:4组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 宫颈上药锡类散治疗HR-HPV疗效更显著,安全性高;宫颈细胞学转阴较高危型HPV转阴可能延迟;针对16/18型HPV治疗效果欠佳.

作者:杨敬红;谢秀超;张潇月;何丝思;陈艾

来源:重庆医学 2019 年 48卷 11期

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作者:
杨敬红;谢秀超;张潇月;何丝思;陈艾
来源:
重庆医学 2019 年 48卷 11期
标签:
宫颈高危型人乳头瘤病毒 锡类散 重组人干扰素α-2b栓
目的 探讨不同药物经阴道上药治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效.方法 将符合纳入标准的240例患者分为4组,治疗组1采用锡类散;治疗组2采用重组人干扰素α-2b栓;治疗组3采用瑞贝生女性抗毒洁阴复合剂;对照组采用生理盐水涂擦宫颈.4组均采用阴道宫颈上药,于月经干净后第3天开始上药,隔日1次,共6周,经期停药.观察治疗效果,并进行对比分析.结果 (1) HR-HPV转阴率:治疗组均有明显升高,且治疗组1优于其他组(P<0.05);(2) HR-HPV DNA定量:治疗组均有明显下降,治疗组1优于其他组(P<0.05);(3)宫颈细胞学转阴率:治疗组组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组1治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05);(4)HR-HPV 16/18型的清除率:4组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 宫颈上药锡类散治疗HR-HPV疗效更显著,安全性高;宫颈细胞学转阴较高危型HPV转阴可能延迟;针对16/18型HPV治疗效果欠佳.