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目的 分析HLA-G基因多态性与2型糖尿病遗传易感性的相关性.方法 选取2016年1月至2017年10月在湖北医药学院附属东风医院内分泌科住院的2型糖尿病患者103例为研究对象,健康体检志愿者321例为对照.提取全血基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)和Sanger测序法检测HLA-G rs12722477位点的基因多态性.结果 HLA-G基因rs12722477位点3种基因型的分布均符合Hardy-Weinberg平衡(χ2=5.198,P=0.074).HLA-G基因rs12722477位点的A等位基因在糖尿病组的频率略高于对照组,但差异无统计学意义(P=0.054),AA基因型在糖尿病组中出现的频率明显高于对照组(P=0.010).AA基因型的淋巴细胞计数高于CC基因型和CA基因型(P=0.006、0.003);AA基因型与CC基因型的糖化血红蛋白水平比较,差异有统计学意义(P=0.029).logistic回归分析显示,HLA-G基因rs12722477位点AA基因型在隐性模型中增加糖尿病的患病风险(OR=3.954,95%CI:1.132~13.811,P=0.031).结论 HLA-G基因rs12722477位点多态性与糖尿病的发生有关,AA基因型增加了糖尿病的患病风险,A等位基因为糖尿病的风险基因.

作者:张娟;陈俊;周心涛;闵新文

来源:重庆医学 2020 年 49卷 23期

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作者:
张娟;陈俊;周心涛;闵新文
来源:
重庆医学 2020 年 49卷 23期
标签:
糖尿病,2型 HLA抗原 多态性,单核苷酸 疾病遗传易感性 相关性研究
目的 分析HLA-G基因多态性与2型糖尿病遗传易感性的相关性.方法 选取2016年1月至2017年10月在湖北医药学院附属东风医院内分泌科住院的2型糖尿病患者103例为研究对象,健康体检志愿者321例为对照.提取全血基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)和Sanger测序法检测HLA-G rs12722477位点的基因多态性.结果 HLA-G基因rs12722477位点3种基因型的分布均符合Hardy-Weinberg平衡(χ2=5.198,P=0.074).HLA-G基因rs12722477位点的A等位基因在糖尿病组的频率略高于对照组,但差异无统计学意义(P=0.054),AA基因型在糖尿病组中出现的频率明显高于对照组(P=0.010).AA基因型的淋巴细胞计数高于CC基因型和CA基因型(P=0.006、0.003);AA基因型与CC基因型的糖化血红蛋白水平比较,差异有统计学意义(P=0.029).logistic回归分析显示,HLA-G基因rs12722477位点AA基因型在隐性模型中增加糖尿病的患病风险(OR=3.954,95%CI:1.132~13.811,P=0.031).结论 HLA-G基因rs12722477位点多态性与糖尿病的发生有关,AA基因型增加了糖尿病的患病风险,A等位基因为糖尿病的风险基因.