目的 探讨circ_0081143对肾癌细胞786-O的恶性生物学行为的影响及其分子机制.方法 选取37例肾癌组织及其癌旁组织,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测circ_0081143和miR-296-5p的表达水平;将肾癌细胞786-O随机分为si-circ_0081143组、si-NC组、miR-296-5p mimic组、miR-NC组、si-circ_0081143+miR-296-5p inhibor组;双荧光素酶报告实验检测circ_0081143和miR-296-5p的靶向关系;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞抑制率;克隆形成实验检测细胞克隆形成数;Transwell小室法检测迁移细胞数;流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果 与癌旁组织相比,肾癌组织中circ_0081143表达水平升高,miR-296-5p表达水平降低(P<0.05).沉默circ_0081143表达或过表达miR-296-5p后,786-O细胞抑制率升高,克隆形成数和迁移细胞数减少,786-O细胞凋亡率升高(P<0.05).抑制miR-296-5p表达逆转了沉默circ_0081143对786-O细胞的影响.结论 circ_0081143通过miR-296-5p调节肾癌细胞786-O的增殖、迁移及凋亡.
作者：邓春燕；熊蓓蓓；彭玲；徐敬根
来源：重庆医学 2022 年 51卷 9期
