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目的 观察安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期肺癌患者的临床疗效和不良反应.方法 选取2018年7月至2020年7月该院收治的至少经过一线方案治疗的34例晚期肺癌患者为研究对象,采用安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇治疗21 d方案,持续用药至疾病进展(PD)或不能耐受.第2周期后复查影像学评价疗效.比较治疗前后患者卡氏评分(KPS)及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平.通过收集患者的基本临床资料、无进展生存期、总生存期及相关不良反应等资料,评估治疗的临床疗效及不良反应.结果 治疗2个周期后,34例患者中完全缓解(CR)0例、部分缓解(PR)10例、疾病稳定(SD)10例、PD 14例,客观有效率(ORR)为29.41%(10/34),疾病控制率(DCR)为58.82%(20/34),中位无进展生存时间为6.4个月,中位生存时间为11.9个月.近期疗效与患者性别、年龄、吸烟史、既往抗血管生成治疗及既往紫杉类药物化疗无明显相关性(P>0.05),与肿瘤病理类型、肿瘤分期及安罗替尼治疗线数有相关性(P<0.05).与治疗前比较,治疗后 KPS 升高[(77.35±9.34)分 vs.(74.61±8.75)分],VEGF 水平降低[(217.71±61.04)mg/L vs.(440.17±97.62)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间多为1~2级不良反应,包括白细胞减少、脱发、乏力、外周神经毒性、血红蛋白减少

作者:徐婪;丁佩;陈州华

来源:重庆医学 2023 年 52卷 13期

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作者:
徐婪;丁佩;陈州华
来源:
重庆医学 2023 年 52卷 13期
标签:
肺癌 安罗替尼 白蛋白结合型紫杉醇 无进展生存期 总生存期 血管内皮生长因子 lung cancer anlotinib albumin-bound paclitaxel progression free survival overall survival vascular endothelial growth factor
目的 观察安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期肺癌患者的临床疗效和不良反应.方法 选取2018年7月至2020年7月该院收治的至少经过一线方案治疗的34例晚期肺癌患者为研究对象,采用安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇治疗21 d方案,持续用药至疾病进展(PD)或不能耐受.第2周期后复查影像学评价疗效.比较治疗前后患者卡氏评分(KPS)及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平.通过收集患者的基本临床资料、无进展生存期、总生存期及相关不良反应等资料,评估治疗的临床疗效及不良反应.结果 治疗2个周期后,34例患者中完全缓解(CR)0例、部分缓解(PR)10例、疾病稳定(SD)10例、PD 14例,客观有效率(ORR)为29.41%(10/34),疾病控制率(DCR)为58.82%(20/34),中位无进展生存时间为6.4个月,中位生存时间为11.9个月.近期疗效与患者性别、年龄、吸烟史、既往抗血管生成治疗及既往紫杉类药物化疗无明显相关性(P>0.05),与肿瘤病理类型、肿瘤分期及安罗替尼治疗线数有相关性(P<0.05).与治疗前比较,治疗后 KPS 升高[(77.35±9.34)分 vs.(74.61±8.75)分],VEGF 水平降低[(217.71±61.04)mg/L vs.(440.17±97.62)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间多为1~2级不良反应,包括白细胞减少、脱发、乏力、外周神经毒性、血红蛋白减少