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目的:研究CXCL10血清水平及单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNPs)与未接受干扰素(interferon, IFN)α治疗的慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C, CHC)患者发生甲状腺功能异常的相关性。方法在前期已经进行甲状腺功能检测的312例未接受IFNα治疗的CHC患者中,筛选出与发生甲状腺功能异常的39例患者(甲状腺功能异常组)匹配的甲状腺功能正常患者39例(甲状腺功能正常组)。采用ELISA分别检测2组血清CXCL10水平;采用QIAamp DNA Blood Mini Kit提取2组患者基因组DNA,分别对CXCL10-135和CXCL10-1447基因片段进行PCR扩增和直接序列测定,应用BioEdit软件对样本序列进行分析。结果甲状腺功能异常组和正常组的血清CXCL10水平分别为(472.11±274.91) pg/ml和(516.39±272.40) pg/ml,2组比较差异无统计学意义。甲状腺功能异常组CXCL10-135的G、T等位基因频率分别为95.0

作者:邵翠萍;霍娜;范晓红;郑颖颖;鲍毅;李芳;李敏然;陆海英;徐小元

来源:传染病信息 2013 年 6期

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作者:
邵翠萍;霍娜;范晓红;郑颖颖;鲍毅;李芳;李敏然;陆海英;徐小元
来源:
传染病信息 2013 年 6期
标签:
丙型肝炎,慢性 甲状腺疾病 趋化细胞因子CXCL10 多态现象,单核苷酸 hepatitis C,chronic thyroid diseases chemokine CXCL10 polymorphism,single nucleotide
目的:研究CXCL10血清水平及单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNPs)与未接受干扰素(interferon, IFN)α治疗的慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C, CHC)患者发生甲状腺功能异常的相关性。方法在前期已经进行甲状腺功能检测的312例未接受IFNα治疗的CHC患者中,筛选出与发生甲状腺功能异常的39例患者(甲状腺功能异常组)匹配的甲状腺功能正常患者39例(甲状腺功能正常组)。采用ELISA分别检测2组血清CXCL10水平;采用QIAamp DNA Blood Mini Kit提取2组患者基因组DNA,分别对CXCL10-135和CXCL10-1447基因片段进行PCR扩增和直接序列测定,应用BioEdit软件对样本序列进行分析。结果甲状腺功能异常组和正常组的血清CXCL10水平分别为(472.11±274.91) pg/ml和(516.39±272.40) pg/ml,2组比较差异无统计学意义。甲状腺功能异常组CXCL10-135的G、T等位基因频率分别为95.0