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目的 探讨趋化因子CXCL10-135G/A和CXCL12-801G/A的基因多态性与肺结核病易感性之间的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对102例结核病患者(病例组)和115例健康对照者(对照组)的CXCL10-135G/A和CXCL12-801G/A多态性进行基因分型,分析这两个位点多态性与结核病发生是否相关.结果 病例组和对照组CXCL10-135G/A与CXCL12-801G/A基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律.CXCL10-135G/A多态性基因型及等位基因的分布频率在病例组及对照组中差异均有统计学意义(均P<0.05),病例组G等位基因的分布频率高于对照组,A等位基因的分布频率低于对照组.CXCL12-801G/A多态性基因型及等位基因的分布频率在病例组及对照组中差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 趋化因子CXCL10-135G/A基因多态性与肺结核易感性有关,而CXCL12-801G/A基因多态性与肺结核感染可能无关.

作者:邢志伟;高艳军;张建武;张珣;孙红梅

来源:天津医药 2018 年 46卷 3期

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邢志伟;高艳军;张建武;张珣;孙红梅
来源:
天津医药 2018 年 46卷 3期
标签:
趋化因子 CXCL10 趋化因子 CXCL12 多态性,单核苷酸 结核,肺 疾病遗传易感性 chemokine CXCL10 chemokine CXCL12 polymorphism single nucleotide tuberculosis pulmonary genetic predisposition to disease
目的 探讨趋化因子CXCL10-135G/A和CXCL12-801G/A的基因多态性与肺结核病易感性之间的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对102例结核病患者(病例组)和115例健康对照者(对照组)的CXCL10-135G/A和CXCL12-801G/A多态性进行基因分型,分析这两个位点多态性与结核病发生是否相关.结果 病例组和对照组CXCL10-135G/A与CXCL12-801G/A基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律.CXCL10-135G/A多态性基因型及等位基因的分布频率在病例组及对照组中差异均有统计学意义(均P<0.05),病例组G等位基因的分布频率高于对照组,A等位基因的分布频率低于对照组.CXCL12-801G/A多态性基因型及等位基因的分布频率在病例组及对照组中差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 趋化因子CXCL10-135G/A基因多态性与肺结核易感性有关,而CXCL12-801G/A基因多态性与肺结核感染可能无关.