目的 探讨慢性乙型肝炎(慢乙肝)患儿HBV前C(procore,PC)/基本核心启动子(basic core promoter,BCP)区的变异特点.方法 收集符合慢乙肝和肝硬化诊断标准的患儿血清166例.采用DNAout方法提取血清HBV DNA;巢式PCR方法扩增HBV PC/BCP区序列,PCR产物纯化后直接测序.分析HBVPC/BCP区相关位点变异情况.结果 166例患儿中,HBV B基因型的患儿占比20.83％,HBV C基因型的患儿占比79.17％.在感染HBV B基因型的患儿中,乙型肝炎(乙肝)肝硬化患儿与慢乙肝患儿的HBV DNA水平无明显差异,但前者G1899A位点突变率高于后者.在感染HBV C基因型的患儿中,与慢乙肝患儿相比,乙肝肝硬化患儿发生A1762T/G1764A、G1896A突变的比率明显升高且ALT水平较高.结论 HBV C基因型,ALT水平升高,发生A1762T/G1764A,G1896A位点变异的患儿,更容易发展为乙肝相关肝硬化.
作者：储芳；钟彦伟；杨红艳；王丹；温梦凡；刘超；孙群兰；李晶；张明；官卉卉；王文波；张敏
来源：传染病信息 2018 年 31卷 6期
