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目的:探讨 HBV 前 C 区1896位点和/或 BCP1762、1764位点变异对聚乙二醇干扰素α2a 早期应答的影响。方法选择5例 HBV PC1896和/或 BCP1762、1764位点发生变异的慢性乙型肝炎患者,使用聚乙二醇干扰素α2a 和/或核苷酸类似物抗病毒治疗,观察患者治疗12周、24周、48周时 HBsAg、HBeAg、HBV DNA、ALT 的变化。结果5例患者使用聚乙 二 醇 干 扰 素α2a 和/或核苷酸类似物抗病毒治疗后12周、24周 均 发 生 了 应 答。结论 HBV PC1896和/或BCP1762、1764位点发生变异作为亚洲人群聚乙二醇干扰素α2a 治疗取得早期应答的预测因素。

作者:胡晨波;金宏慧;李仲平;陈晓蓉

来源:肝脏 2015 年 4期

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作者:
胡晨波;金宏慧;李仲平;陈晓蓉
来源:
肝脏 2015 年 4期
标签:
乙型肝炎病毒 前C区 基本核心启动子 变异 聚乙二醇干扰素
目的:探讨 HBV 前 C 区1896位点和/或 BCP1762、1764位点变异对聚乙二醇干扰素α2a 早期应答的影响。方法选择5例 HBV PC1896和/或 BCP1762、1764位点发生变异的慢性乙型肝炎患者,使用聚乙二醇干扰素α2a 和/或核苷酸类似物抗病毒治疗,观察患者治疗12周、24周、48周时 HBsAg、HBeAg、HBV DNA、ALT 的变化。结果5例患者使用聚乙 二 醇 干 扰 素α2a 和/或核苷酸类似物抗病毒治疗后12周、24周 均 发 生 了 应 答。结论 HBV PC1896和/或BCP1762、1764位点发生变异作为亚洲人群聚乙二醇干扰素α2a 治疗取得早期应答的预测因素。