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目的 了解贵阳市2018—2020年HIV/AIDS患者快速启动抗病毒治疗对病毒学抑制的影响.方法 采用回顾性研究方法,选取2018年1月1日—2020年12月31日贵阳市新启动抗反转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)的患者,根据确证至启动ART时间不同将研究对象分为快速启动组(≤7 d)和非快速启动组(>7 d).结果 共纳入研究对象547例,其中非快速启动组269例(49.18%),快速启动组278例(50.82%),快速启动组48周病毒学抑制率高于非快速启动组(96.4%vs.87.73%,χ2=13.023,P=0.001).快速启动组达到病毒学抑制的中位时间比非快速启动组快9 d(170 d vs.179 d,W=1000,P=0.001).多因素分析结果显示与ART方案为2NRTIs+INSTIs的患者相比,方案为2NRTIs+NNRTIs的患者在48周病毒学抑制失败率更高,基线高病毒载量、非快速启动是病毒学抑制失败的危险因素.结论 快速启动ART能提高HIV/AIDS患者48周病毒学抑制率、缩短病毒学抑制的时间.HIV确证后应快速启动ART.

作者:周筑;蒋继泽;符燕华;谢小馨;李运梅;徐斌;龙海

来源:传染病信息 2023 年 36卷 4期

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作者:
周筑;蒋继泽;符燕华;谢小馨;李运梅;徐斌;龙海
来源:
传染病信息 2023 年 36卷 4期
标签:
艾滋病病毒 快速启动 抗反转录病毒治疗 病毒抑制 HIV rapid start antiretroviral therapy virus inhibition
目的 了解贵阳市2018—2020年HIV/AIDS患者快速启动抗病毒治疗对病毒学抑制的影响.方法 采用回顾性研究方法,选取2018年1月1日—2020年12月31日贵阳市新启动抗反转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)的患者,根据确证至启动ART时间不同将研究对象分为快速启动组(≤7 d)和非快速启动组(>7 d).结果 共纳入研究对象547例,其中非快速启动组269例(49.18%),快速启动组278例(50.82%),快速启动组48周病毒学抑制率高于非快速启动组(96.4%vs.87.73%,χ2=13.023,P=0.001).快速启动组达到病毒学抑制的中位时间比非快速启动组快9 d(170 d vs.179 d,W=1000,P=0.001).多因素分析结果显示与ART方案为2NRTIs+INSTIs的患者相比,方案为2NRTIs+NNRTIs的患者在48周病毒学抑制失败率更高,基线高病毒载量、非快速启动是病毒学抑制失败的危险因素.结论 快速启动ART能提高HIV/AIDS患者48周病毒学抑制率、缩短病毒学抑制的时间.HIV确证后应快速启动ART.