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目的:建立SD(Sprague Dawley)大鼠经胸部撞击复合内毒素所致急性肺损伤(ALI)模型,为后续ALI的救治和发病机制研究提供支撑。方法采用BMI-Ⅲ型生物撞击机,对SD大鼠行右侧胸部准静态正面撞击,比较动物受撞击后的呼吸及伤后24h肺部大体伤情。确认25kPa为合适的驱动压力后,于撞击后即刻通过尾静脉分别注射10、15、20mg/kg 3种剂量脂多糖(LPS),观察伤后动物的死亡率及肺损伤病理情况。结果250kPa所致肺损伤伤情中度,动物无死亡。撞击后即刻复合LPS的3种剂量中,20mg/kg可致动物48h死亡率为80%,10mg/kg 则致动物48h死亡率仅20%,15mg/kg 致动物48h 死亡率为70%。250kPa+15mg/kg条件下的肺组织病理检测可见撞击区旁红细胞、炎细胞聚集,肺泡腔及肺泡间隔出现粉红色液体,肺泡间隔增厚等ALI典型病变。结论以250kPa驱动压力行右侧胸部撞击复合15mg/kg的LPS静脉注射,既保证伤情达到一定严重程度,又保证后续能得到有效的治疗观察结果,为最佳致伤条件。所建立的大鼠ALI动物模型操作简便,致伤参数可控,且重复性好,病变典型,可作为研究急性肺损伤较理想的实验动物模型。

作者:王海燕;杜娟;赵玉金;李海胜;杨策;岳彩黎;蒋建新

来源:创伤外科杂志 2014 年 1期

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作者:
王海燕;杜娟;赵玉金;李海胜;杨策;岳彩黎;蒋建新
来源:
创伤外科杂志 2014 年 1期
标签:
胸部损伤 肺损伤 撞击伤 生物撞击机 大鼠 chest injury lung injury impact injury biological impact machine rat
目的:建立SD(Sprague Dawley)大鼠经胸部撞击复合内毒素所致急性肺损伤(ALI)模型,为后续ALI的救治和发病机制研究提供支撑。方法采用BMI-Ⅲ型生物撞击机,对SD大鼠行右侧胸部准静态正面撞击,比较动物受撞击后的呼吸及伤后24h肺部大体伤情。确认25kPa为合适的驱动压力后,于撞击后即刻通过尾静脉分别注射10、15、20mg/kg 3种剂量脂多糖(LPS),观察伤后动物的死亡率及肺损伤病理情况。结果250kPa所致肺损伤伤情中度,动物无死亡。撞击后即刻复合LPS的3种剂量中,20mg/kg可致动物48h死亡率为80%,10mg/kg 则致动物48h死亡率仅20%,15mg/kg 致动物48h 死亡率为70%。250kPa+15mg/kg条件下的肺组织病理检测可见撞击区旁红细胞、炎细胞聚集,肺泡腔及肺泡间隔出现粉红色液体,肺泡间隔增厚等ALI典型病变。结论以250kPa驱动压力行右侧胸部撞击复合15mg/kg的LPS静脉注射,既保证伤情达到一定严重程度,又保证后续能得到有效的治疗观察结果,为最佳致伤条件。所建立的大鼠ALI动物模型操作简便,致伤参数可控,且重复性好,病变典型,可作为研究急性肺损伤较理想的实验动物模型。