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目的 研究人重组促红细胞生成素(Rh-EPO)对大鼠创伤性颅脑损伤(TBI)后神经细胞凋亡影响,探讨其神经保护作用及作用的可能机制.方法 选择55只健康雄性成年Wistar大鼠,鼠龄21周,体质量(220±20)g.随机数字表法分成假手术组(5只)、TBI组(25只)及Rh-EPO组(25只),TBI组和Rh-EPO组分别按2、6、24、72、168h时间点分为5个亚组,各5只.各组麻醉后,假手术组仅切开头皮,咬除颅骨,形成骨窗.TBI组和Rh-EPO组用Myneurolab脑立体定向仪及Beckman撞击器制造大鼠重型TBI模型,Rh-EPO组予以Rh-EPO 5000IU/kg腹腔注射.采用免疫组织化学SP法检测Bcl-2表达脑组织,并应用流式细胞仪检测脑组织神经元细胞凋亡率.结果 与假手术组相比,TBI组脑组织神经元细胞凋亡率及Bcl-2的表达水平显著升高(P<0.01);与TBI组相比,Rh-EPO组Bcl-2表达升高,神经细胞凋亡率降低(P<0.05).结论 EPO能抑制大鼠TBI后神经细胞的凋亡,具有神经保护作用,其机制可能通过上调Bcl-2基因表达而实现.

作者:沈印;葛剑;李喆;姚乐

来源:创伤外科杂志 2020 年 22卷 8期

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作者:
沈印;葛剑;李喆;姚乐
来源:
创伤外科杂志 2020 年 22卷 8期
标签:
颅脑损伤 人重组促红细胞生成素 细胞凋亡 大鼠
目的 研究人重组促红细胞生成素(Rh-EPO)对大鼠创伤性颅脑损伤(TBI)后神经细胞凋亡影响,探讨其神经保护作用及作用的可能机制.方法 选择55只健康雄性成年Wistar大鼠,鼠龄21周,体质量(220±20)g.随机数字表法分成假手术组(5只)、TBI组(25只)及Rh-EPO组(25只),TBI组和Rh-EPO组分别按2、6、24、72、168h时间点分为5个亚组,各5只.各组麻醉后,假手术组仅切开头皮,咬除颅骨,形成骨窗.TBI组和Rh-EPO组用Myneurolab脑立体定向仪及Beckman撞击器制造大鼠重型TBI模型,Rh-EPO组予以Rh-EPO 5000IU/kg腹腔注射.采用免疫组织化学SP法检测Bcl-2表达脑组织,并应用流式细胞仪检测脑组织神经元细胞凋亡率.结果 与假手术组相比,TBI组脑组织神经元细胞凋亡率及Bcl-2的表达水平显著升高(P<0.01);与TBI组相比,Rh-EPO组Bcl-2表达升高,神经细胞凋亡率降低(P<0.05).结论 EPO能抑制大鼠TBI后神经细胞的凋亡,具有神经保护作用,其机制可能通过上调Bcl-2基因表达而实现.