目的:建立肺腺癌干细胞荷瘤动物模型,体内验证鱼油组分共轭亚油酸(CLA)抑制肺腺癌增殖及转移的作用和分子机制. 方法:采用新霉素和克隆挑选技术分别建立稳定表达绿色荧光蛋白(GFP)的A549和SPC-A-1细胞株,体外培养富集干细胞微球,建立肺癌干细胞原位荷瘤裸鼠模型,腹腔注射给予不同组分c9t11-CLA、tl0c12-CLA和混合组,定期检测裸鼠体重和肿瘤质量,研究终点采用小动物活体荧光成像技术分别观察肿瘤的转移情况.采用Western blotting检测肿瘤组织COX-2、CXCR4的蛋白表达水平. 结果:实验终点各组原发肿瘤重量,A549混合治疗组比各单药治疗组肿瘤质量显著降低(P＜0.001),而各CLA单药治疗组比,A549 control组肿瘤质量显著降低(P＜0.01),与SPC-A-1组结果相似.各组肿瘤转移情况:在动物活体荧光成像系统下,A549CSC和SPC-A-1 CSC空白对照组出现了全身多处转移;经c9,t1 1-CLA、t10,c12-CLA治疗显著减少转移位置和比率;而混合治疗组减少尤为明显.Western blotting检测OCT4、COX-2、CXCR4蛋白表达水平.在A549肺腺癌干细胞组,c9t11-CLA、t1oc12-CLA均不同程度地抑制OCT4、COX-2、CXCR4蛋白,混合治疗组抑制作用最强.在SPC-A-1肺腺癌干细胞组结果类似. 结论:c9,t1 1-CLA、t10,c12-CLA及其混合物能明显抑制肺腺癌干细胞荷瘤裸
作者：胡振东；尹荣；许林；李宁
来源：肠外与肠内营养 2014 年 21卷 5期
