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目的:研究左旋氧氟沙星口服后在肝硬化患者血清和腹水中的分布及动态变化,评价该药对肝硬化并发原发性细菌性腹膜炎(SBP)的疗效。方法:收集7例肝硬化合并腹水患者口服左旋氧氟沙星300 mg后不同时间点的血清(0.5、1、1.5、2、12 h)和腹水(2、4、6、12 h)标本,采用高效液相法检测其中药物浓度并观察其动态变化;对30例肝硬化并发SBP患者予左旋氧氟沙星300 mg 口服, 2次/d,连续7~14 d,进行疗效评价。结果:各个时间点的血清和腹水标本中均可测出药物浓度并随给药时间呈动态变化,血清中达高峰浓度时间tmax 约1.5 h,高峰浓度cmax(3.913±1.388) μg/ml,腹水中tmax 约6 h 迟于血清,cmax (2.520±1.213) μg/ml,低于血清。血清和腹水中药物浓度达到高峰后随时间推移而逐渐下降,至12 h两者趋于稳定。并发SBP患者经治疗后发热、腹部体征、腹水性状和外周血象均有明显改善,未见明显药物毒性及不良反应。结论:左旋氧氟沙星口服后在患者的血清和腹水中均有分布并可形成高峰浓度,有效药物浓度持续时间长达12 h以上;治疗SBP特别是对轻中度患者疗效明显,并具有口服吸收好、给药次数少、无明显毒性及不良反应的优点。

作者:万谟彬;张迁;李成忠;韩絮琳;刘建涌;张斌

来源:第二军医大学学报 2001 年 22卷 4期

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作者:
万谟彬;张迁;李成忠;韩絮琳;刘建涌;张斌
来源:
第二军医大学学报 2001 年 22卷 4期
标签:
左旋氧氟沙星 药代动力学 肝硬化 腹水液 细菌性腹膜炎,原发性
目的:研究左旋氧氟沙星口服后在肝硬化患者血清和腹水中的分布及动态变化,评价该药对肝硬化并发原发性细菌性腹膜炎(SBP)的疗效。方法:收集7例肝硬化合并腹水患者口服左旋氧氟沙星300 mg后不同时间点的血清(0.5、1、1.5、2、12 h)和腹水(2、4、6、12 h)标本,采用高效液相法检测其中药物浓度并观察其动态变化;对30例肝硬化并发SBP患者予左旋氧氟沙星300 mg 口服, 2次/d,连续7~14 d,进行疗效评价。结果:各个时间点的血清和腹水标本中均可测出药物浓度并随给药时间呈动态变化,血清中达高峰浓度时间tmax 约1.5 h,高峰浓度cmax(3.913±1.388) μg/ml,腹水中tmax 约6 h 迟于血清,cmax (2.520±1.213) μg/ml,低于血清。血清和腹水中药物浓度达到高峰后随时间推移而逐渐下降,至12 h两者趋于稳定。并发SBP患者经治疗后发热、腹部体征、腹水性状和外周血象均有明显改善,未见明显药物毒性及不良反应。结论:左旋氧氟沙星口服后在患者的血清和腹水中均有分布并可形成高峰浓度,有效药物浓度持续时间长达12 h以上;治疗SBP特别是对轻中度患者疗效明显,并具有口服吸收好、给药次数少、无明显毒性及不良反应的优点。