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目的:研究大鼠多器官功能障碍综合征(MODS)时可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR)的变化及其意义.方法:采用创伤+感染2次打击,复制了"双相迟发"的MODS大鼠模型;应用ELISA方法,检测血清中sTNFR浓度的变化.结果:实验模型组(A组)MODS后血清sTNFRⅠ的浓度为(438.06±67.06) pg/ml,较正常水平[(112.15±24.95) pg/ml]显著增高(P<0.01).仅受感染或创伤1次打击的两对照组(B组和C组)处死前sTNFRⅠ改变不明显.A组中功能障碍器官数=2或>2的大鼠sTNFRⅠ分别为(358.63±17.08) pg/ml和(474.18±47.25) pg/ml(P<0.01),且与ALT升高呈正相关(r=0.950 0).3组动物sTNFRⅡ变化均不甚明显.结论:大鼠MODS时sTNFRⅠ升高明显,且与多器官功能障碍程度呈正相关.提示监测血sTNFRⅠ可预测MODS的发生,外源性sTNFR治疗MODS可能有一定的应用前景.

作者:胡薇;方国恩;杨敖霖;杜成辉;陈战

来源:第二军医大学学报 2002 年 23卷 7期

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作者:
胡薇;方国恩;杨敖霖;杜成辉;陈战
来源:
第二军医大学学报 2002 年 23卷 7期
标签:
多器官功能障碍综合征 可溶性肿瘤坏死因子受体 酶联免疫吸附测定
目的:研究大鼠多器官功能障碍综合征(MODS)时可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR)的变化及其意义.方法:采用创伤+感染2次打击,复制了"双相迟发"的MODS大鼠模型;应用ELISA方法,检测血清中sTNFR浓度的变化.结果:实验模型组(A组)MODS后血清sTNFRⅠ的浓度为(438.06±67.06) pg/ml,较正常水平[(112.15±24.95) pg/ml]显著增高(P<0.01).仅受感染或创伤1次打击的两对照组(B组和C组)处死前sTNFRⅠ改变不明显.A组中功能障碍器官数=2或>2的大鼠sTNFRⅠ分别为(358.63±17.08) pg/ml和(474.18±47.25) pg/ml(P<0.01),且与ALT升高呈正相关(r=0.950 0).3组动物sTNFRⅡ变化均不甚明显.结论:大鼠MODS时sTNFRⅠ升高明显,且与多器官功能障碍程度呈正相关.提示监测血sTNFRⅠ可预测MODS的发生,外源性sTNFR治疗MODS可能有一定的应用前景.