目的:制备一种新的介入放射药物186铼碘化油,并研究其安全性和肝癌组织中的定位程度.方法:通过理化方法将186铼包在医用碘化油中,制成186铼碘化油(186Re-lipiodol,RL).根据药典要求进行质量控制检验.选择原发性肝癌(PLC)患者8例,经Seldinger法插管到肝动脉,注入RL 10～20 ml(内含186铼1 110～2 220 MBq),通过动态ECT扫描及感兴趣区(ROI)测定,观察RL的生物学分布及对人体的毒性作用.结果:RL完全符合药典标准,进入人体后对重要器官的毒性反应处于WHO标准的0～2级间.注入的该制剂几乎全部分布于肝癌组织中,T/NT值达(10～14)/1.结论:成功地制备了一种新的具有良好安全性和肝脏特异分布的介入放射药物186铼碘化油.
作者：施乐华；张致峰；庄道玲；程红岩；吴孟超
来源：第二军医大学学报 2003 年 24卷 8期
