目的了解186铼-碘化油(186Re-Lipiodol,RL)进入人体后是否能在肝癌组织中浓聚,对靶组织有无杀伤作用,对周围组织及全身脏器毒性如何. 方法通过理化方法将核素186铼包在碘化油中,制成RL.选原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)患者14例,经Seldinger′s法插管到肝动脉,根据肿块大小分别注入RL 10～20 ml(含186铼1 110～2 220 MBq),通过ECT了解RL的体内分布,根据甲胎蛋白(AFP)含量的消长及肿块缩小情况,判断其疗效. 结果 RL进入人体后,几乎全部浓聚于肝癌组织中,靶/非靶(N/NT)值达(10～14):1;对机体的毒性反应极轻;所有患者的AFP进行性降低,其中1例转阴;肿瘤均不同程度缩小,其中PR占78
作者：施乐华；张致峰；庄道玲；程红岩；高也陶；吴孟超
来源：中华外科杂志 2002 年 40卷 11期
