目的 探讨去甲肾上腺素(NE)对内皮祖细胞(EPCs)增殖和迁移能力的调节作用及其分子机制.方法 将培养的健康成人外周血EPCs用不同浓度的NE、肾上腺素能受体拮抗剂或MAPK信号通道阻滞剂干预,检测EPCs的增殖和迁移能力,以及ERK1/2信号通路的激活情况.结果 NE浓度依赖性地(0.01、0.1、1、10 μmol/L)促进EPCs增殖,与对照组比较EPCs分别增加(48.3±23.3)％、(70.5±35.6)％、(82.4±14.9)％和(100.3±48.1)％.α受体拮抗剂酚妥拉明、选择性β2肾上腺能受体拮抗剂I127、JNK抑制剂SP600125和ERK1/2抑制剂A6355能够阻断NE的促增殖作用；而β1受体拮抗剂美托洛尔和p38抑制剂PD169318不能阻断NE的刺激效应.10 μmol/L NE促进EPCs的迁移(P＜0.05),10 μmol/L酚妥拉明和10μmol/L I127能够阻断这种作用,但美托洛尔不能.NE能够浓度依赖性(0.1、1、10 μmol/L)地激活EPCs内的ERK1/2,酚妥拉明和I127能够阻断ERK1/2激活(P＜0.05),而美托洛尔不能.结论 NE可能通过α和β2肾上腺能受体激活ERK1/2促进EPCs的迁移和增殖.
作者：姜其钧；吴建祥；刘星；梁春；任雨笙；吴宗贵
来源：第二军医大学学报 2012 年 33卷 2期
