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目的 探究α1-肾上腺素能受体(α1-AR)对去甲肾上腺素(NE)所诱导的大鼠室性心律失常的调节作用.方法 将30只大鼠随机分为对照组、去甲肾上腺素组(NE组)和α1-AR拮抗剂处理组(NE+P组),每组10只.NE组大鼠采用静脉注射NE诱导建立大鼠室性心律失常模型,NE+P组大鼠在注射NE造模15 min前,给予α1-AR拮抗剂处理.采用Powerlab生物信号处理系统记录大鼠心率的心电图(ECG)信号,鼠尾血压计检测大鼠血压.在注射NE后1 h和24 h时,分别取各组大鼠颈静脉处血液,采用酶标法检测大鼠血浆中去甲肾上腺素含量.在注射NE后1 h时,分离各组大鼠心脏组织,采用RT-PCR法检测α1-AR基因的表达量,蛋白质免疫印迹法检测p-ERK1/2蛋白表达量.结果 与对照组比较,在注射NE后1 h和24 h时,NE组大鼠血浆中的NE水平均显著升高,大鼠的室性心律失常发生次数明显增加(P<0.01).RT-PCR检测结果显示,与对照组比较,NE组大鼠心肌组织中α1-AR基因的相对表达量显著上调(P<0.01).Western blotting结果显示,与对照组比较,NE组大鼠心肌组织中p-ERK1/2蛋白的表达水平显著上调;相较于NE组,NE+P组大鼠中p-ERK1/2蛋白表达水平显著下调(P<0.01).与NE组比较,NE+P组大鼠室性心律失常有所减缓,NE+P组大鼠的收缩压和舒张压均呈明显降低(P<0.01).结论 α1-AR通过激活ER

作者:刘通;王利;史静怡;闫泱锦;程康;冀永春

来源:山西医科大学学报 2021 年 52卷 8期

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作者:
刘通;王利;史静怡;闫泱锦;程康;冀永春
来源:
山西医科大学学报 2021 年 52卷 8期
标签:
去甲肾上腺素;室性心律失常;ERK1/2通路;α1-肾上腺素能受体
目的 探究α1-肾上腺素能受体(α1-AR)对去甲肾上腺素(NE)所诱导的大鼠室性心律失常的调节作用.方法 将30只大鼠随机分为对照组、去甲肾上腺素组(NE组)和α1-AR拮抗剂处理组(NE+P组),每组10只.NE组大鼠采用静脉注射NE诱导建立大鼠室性心律失常模型,NE+P组大鼠在注射NE造模15 min前,给予α1-AR拮抗剂处理.采用Powerlab生物信号处理系统记录大鼠心率的心电图(ECG)信号,鼠尾血压计检测大鼠血压.在注射NE后1 h和24 h时,分别取各组大鼠颈静脉处血液,采用酶标法检测大鼠血浆中去甲肾上腺素含量.在注射NE后1 h时,分离各组大鼠心脏组织,采用RT-PCR法检测α1-AR基因的表达量,蛋白质免疫印迹法检测p-ERK1/2蛋白表达量.结果 与对照组比较,在注射NE后1 h和24 h时,NE组大鼠血浆中的NE水平均显著升高,大鼠的室性心律失常发生次数明显增加(P<0.01).RT-PCR检测结果显示,与对照组比较,NE组大鼠心肌组织中α1-AR基因的相对表达量显著上调(P<0.01).Western blotting结果显示,与对照组比较,NE组大鼠心肌组织中p-ERK1/2蛋白的表达水平显著上调;相较于NE组,NE+P组大鼠中p-ERK1/2蛋白表达水平显著下调(P<0.01).与NE组比较,NE+P组大鼠室性心律失常有所减缓,NE+P组大鼠的收缩压和舒张压均呈明显降低(P<0.01).结论 α1-AR通过激活ER