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目的 探讨前列腺癌相关长链非编码RNA(prostate cancer related long non coding RNA,PCRL)在前列腺癌中的表达情况及其潜在的生物学功能.方法 采用qRT-PCR检测PCRL在前列腺癌组织、癌旁组织及其他组织中的表达,同法检测并比较PCRL在雄激素依赖(LNCaP-AD)与雄激素非依赖(LNCaP-AI)前列腺癌细胞和正常前列腺上皮细胞(RWPE-1)中的表达差异.以siRNA干扰PCRL后,采用qRT-PCR方法检测LNCaP-AI细胞和LNCaP-AD细胞中雄激素受体的表达变化.结果 PCRL在前列腺及前列腺癌组织中特异高表达,LNCaP AI细胞中PCRL水平高于LNCaP-AD细胞和RWPE-1细胞.干扰PCRL后LNCaP-AI细胞和LNCaP-AD细胞中雄激素受体的表达量上升(前者P<0.000 1).结论 在前列腺癌中特异高表达的PCRL与前列腺癌的进展有关,PCRL和雄激素受体之间可能存在一定的调控关系.

作者:胡晶晶;王富博;卢蕾;王录美;刘淑鹏;汪佳祺;任善成;徐贵霞;刘善荣

来源:第二军医大学学报 2013 年 34卷 11期

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作者:
胡晶晶;王富博;卢蕾;王录美;刘淑鹏;汪佳祺;任善成;徐贵霞;刘善荣
来源:
第二军医大学学报 2013 年 34卷 11期
标签:
前列腺肿瘤 长链非编码RNA 雄激素受体 prostatic neoplasms long non-coding RNA androgen receptors
目的 探讨前列腺癌相关长链非编码RNA(prostate cancer related long non coding RNA,PCRL)在前列腺癌中的表达情况及其潜在的生物学功能.方法 采用qRT-PCR检测PCRL在前列腺癌组织、癌旁组织及其他组织中的表达,同法检测并比较PCRL在雄激素依赖(LNCaP-AD)与雄激素非依赖(LNCaP-AI)前列腺癌细胞和正常前列腺上皮细胞(RWPE-1)中的表达差异.以siRNA干扰PCRL后,采用qRT-PCR方法检测LNCaP-AI细胞和LNCaP-AD细胞中雄激素受体的表达变化.结果 PCRL在前列腺及前列腺癌组织中特异高表达,LNCaP AI细胞中PCRL水平高于LNCaP-AD细胞和RWPE-1细胞.干扰PCRL后LNCaP-AI细胞和LNCaP-AD细胞中雄激素受体的表达量上升(前者P<0.000 1).结论 在前列腺癌中特异高表达的PCRL与前列腺癌的进展有关,PCRL和雄激素受体之间可能存在一定的调控关系.